2017-11-30
原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病，如不給予有效治療則可進展為肝纖維化、肝硬化及失代償期，甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學指標以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預防終末期肝病的發(fā)生，并改善疾病相關的臨床癥狀，提高患者的生活質量。由于PBC是一種相對異質性較強的疾病，患者的臨床表現(xiàn)和經過可有較大差異，因此給予患者長
2021-07-30
2021年7月，歐洲神經病學學會(EAN)聯(lián)合周圍神經學會(PNS)發(fā)布了慢性炎性脫髓鞘性多神經根神經病的診斷和治療指南。
2023-10-30
歐洲血管病學/血管醫(yī)學獨立基金會(VAS,European Independent Foundation in Angiology/ Vascular Medicine)
Buerger病（BD）的早期診斷對其有效管理至關重要，本文主要提出了血栓閉塞性脈管炎（Buerger病）的診斷標準。
脊柱關節(jié)炎（SpA）是炎癥性腸?。↖BD）患者最常見的腸外表現(xiàn)。當IBD和脊椎關節(jié)炎共存時，在制定治療策略時應考慮肌肉骨骼和腸道疾病的特征。本文主要針對IBD相關SpA管理提供指導建議。
2024-10-10
德國胃腸、消化和代謝疾病學會(DGVS,German Society of Gastroenterology, Digestive and Metabolic Diseases)
胃食管反流病是上腹部最常見的器質性疾病之一。本文主要針對胃食管反流病和嗜酸性粒細胞性食管炎的診斷和管理提供指導建議。內容涉及流行病學和診斷、藥物治療、手術治療、巴雷特食管以及嗜酸性食管炎的診斷和治療。
2017-03-31
自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis，AIP）作為一種特殊類型的慢性胰腺炎，臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實質腫塊；組織學上表現(xiàn)為淋巴漿細胞浸潤及慢性纖維化；治療上表現(xiàn)出對激素類藥物的高度敏感。2016 年7月，國際胰腺病學協(xié)會（Hnternational association of Oancreatology，AIP）組織相關專家共同討論、總結，針對AIP治
目標是為PSC伴或IBD的肝移植治療供實用的指導，包括肝移植的適應證和時機、移植等待名單上患者膽管狹窄的處理、移植的技術方面、移植后的免疫抑制策略、腸切除術的時機和延長以及再移植的無效標準。
2022-09-28
慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病（CIPD）是一種罕見的周圍神經系統(tǒng)自身免疫性疾病，本文主要針對成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經?。–IPD）的管理提供指導建議，內容涉及診斷評估、治療以及隨訪。
2022-11-19
肌肉骨骼感染涉及骨骼、關節(jié)和軟組織，在臨床中比較常見。雖然X線檢查提供了基線檢查結果，但通常會采用多模式的影像學方法來提供有關感染累及程度和并發(fā)癥的更詳細信息。本文主要針對疑似骨髓炎、膿毒性關節(jié)炎或軟
基因組醫(yī)學能夠識別罕見或超罕見單基因型炎癥性腸病（IBD）患者，并為臨床決策提供支持。單基因IBD患者常經理難治性疾病的早期發(fā)作并伴有典型免疫缺陷綜合性腸外疾病。本文主要介紹了兒童和成人單基因炎性腸病
