基因組醫學能夠識別罕見或超罕見單基因型炎癥性腸病（IBD）患者，并為臨床決策提供支持。單基因IBD患者常經理難治性疾病的早期發作并伴有典型免疫缺陷綜合性腸外疾病。本文主要介紹了兒童和成人單基因炎性腸病
2021-10-29
2021年10月29日NICE發布肌痛性腦脊髓炎(或腦病)/慢性疲勞綜合癥的診斷和管理指南。本指南包括診斷和管理肌痛性腦脊髓炎(或腦病)/慢性疲勞綜合癥的兒童,年輕人和成年人。
2015年3月，SOGC更新了外陰陰道感染性疾病的診治指南，用于替代2008年SOGC發布的舊指南。
2025-02-15
本文回顧了已發表的關于外用皮質類固醇的安全性和有效性以及在炎性皮膚病的高級靶向外用治療中的作用的文獻，并形成了共識聲明。
2018-06-08
原發性膽汁性膽管炎（ＰＢＣ，舊稱原發性膽汁性肝硬化）是一種自身免疫性肝病，病理表現為免疫介導的膽道上皮細胞損傷、膽汁淤積和進行性纖維化，最終會進展至膽汁性肝硬化。發病機制可能與遺傳和環境因素有關。ＰＢＣ 常見于５０ 歲以上的女性。男性、發病年齡較小（＜４５ 歲）和疾病終末期是預后不良的指標。越來越多的患者通過膽汁淤積相關的肝臟血清學指標聯合抗線粒體抗體（ＡＭＡ）診斷ＰＢＣ，多數患者在診斷時尚未發展
2021-06-04
本次修訂的目的是更新 2010 年指南建議分級評估、制定和評估 (GRADE) 方法5并為臨床實踐制定基于證據的建議和基于共識的良好實踐要點。
近日，美國胃腸病協會（AGA）公布了采用巰嘌呤類藥物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制劑誘導和維持炎性克羅恩病（CD）病情緩解的官方推薦意見。該臨床實踐指南是以GRADE證據質量分級系統為基礎，由AGA指南專家組起草，經臨床實踐和質量管理委員會審校，并最終由AGA管理委員會通過。共涉及6條誘導緩解推薦意見和4條維持緩解期治療推薦意見。誘導緩解治療推薦意見1. 對于中等嚴重度CD患者不應采用巰嘌呤類藥
2021-01-16
病理對炎癥性腸病（IBD）的診斷和鑒別診斷有重要作用，但IBD的病理形態在不同患者或同一患者不同階段表現多樣，缺乏統一的形態學診斷標準。同時病理醫生接受培訓程度與診斷水平也參差不齊，診斷準確率難以把握
2020-12-15
由國內多家單位參與的首部《炎癥性腸病外科治療專家共識》于2020年7月刊出，這對于擴大我國IBD 外科醫師群體、提升外科診療水平、提高規范化治療的層次具有重要的意義和價值。
2020-10-30
消化內鏡技術是炎癥性腸病（IBD）診斷和治療的重要工具，目前國際上尚缺乏消化內鏡技術在IBD診治中的共識意見。國內IBD領域的專家、內鏡醫師參照并采納各類共識意見中的相關條款、臨床研究結果，并在結合國
2020-07-30
外科治療是炎癥性腸病多學科治療中的重要組成部分。本共識基于循證醫學依據，采用Delphi方法制定，在克羅恩病（CD）、肛周CD和潰瘍性結腸炎（UC）的外科治療方面達成初步共識意見，以期為臨床工作提供指
2020-03-30
病理在ＩＢＤ診斷和鑒別診斷中的作用受到廣泛關注，但仍存在觀念、認識和實踐上的問題和誤區。本專家建議強調腸道炎癥性疾病的病理診斷思路應從識別病變模式出發，每種模式提示一類可能的鑒別診斷。慢性腸炎是ＩＢＤ
