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2024 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)?炎性耳病 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本文為美國(guó)放射學(xué)會(huì)發(fā)布的關(guān)于炎性耳病的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。

2025 ACR適宜性標(biāo)準(zhǔn):炎癥性耳病 指南 其它

炎癥會(huì)影響外耳、中耳和內(nèi)耳。本文主要為成人急性和慢性、單純和復(fù)雜中耳炎和外耳炎等炎癥性耳炎病例的成像方式的適宜性提供了循證指南。

2017歐洲肝臟病學(xué)會(huì)原發(fā)性膽汁性膽管炎診治指南解讀 其它

2017-11-30

暫無(wú)更新

原發(fā)性膽汁陛膽管炎(PBC)是一種漫性自身免疫性的膽汁淤積性疾病,如不給予有效治療則可進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化及失代償期,甚至終末期肝病。該疾病的診斷主要基于提示膽汁淤積性肝炎的生物化學(xué)指標(biāo)以及循環(huán)中出現(xiàn)的特異性自身抗體。PBC治療管理的主要目的是預(yù)防終末期肝病的發(fā)生,并改善疾病相關(guān)的臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量。由于PBC是一種相對(duì)異質(zhì)性較強(qiáng)的疾病,患者的臨床表現(xiàn)和經(jīng)過(guò)可有較大差異,因此給予患者長(zhǎng)

2021 EAN/PNS指南:慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療 指南 其它

2021年7月,歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(EAN)聯(lián)合周圍神經(jīng)學(xué)會(huì)(PNS)發(fā)布了慢性炎性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病的診斷和治療指南。

2023 VAS國(guó)際共識(shí):血栓閉塞性脈管炎(Buerger病)的診斷標(biāo)準(zhǔn) 共識(shí) 其它

Buerger病(BD)的早期診斷對(duì)其有效管理至關(guān)重要,本文主要提出了血栓閉塞性脈管炎(Buerger病)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

2024 意大利共識(shí)建議:炎癥性腸病相關(guān)脊柱關(guān)節(jié)炎患者的管理 共識(shí) 其它

脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)是炎癥性腸病(IBD)患者最常見(jiàn)的腸外表現(xiàn)。當(dāng)IBD和脊椎關(guān)節(jié)炎共存時(shí),在制定治療策略時(shí)應(yīng)考慮肌肉骨骼和腸道疾病的特征。本文主要針對(duì)IBD相關(guān)SpA管理提供指導(dǎo)建議。

2023 DGVS指南:胃食管反流病和嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎 指南 其它

胃食管反流病是上腹部最常見(jiàn)的器質(zhì)性疾病之一。本文主要針對(duì)胃食管反流病和嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。內(nèi)容涉及流行病學(xué)和診斷、藥物治療、手術(shù)治療、巴雷特食管以及嗜酸性食管炎的診斷和治療。

2016年國(guó)際胰腺病學(xué)協(xié)會(huì)《自身免疫性胰腺炎治療專家共識(shí)》 其它

2017-03-31

暫無(wú)更新

自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)作為一種特殊類型的慢性胰腺炎,臨床上常表現(xiàn)為梗阻性黃疸、伴或不伴胰腺實(shí)質(zhì)腫塊;組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn)及慢性纖維化;治療上表現(xiàn)出對(duì)激素類藥物的高度敏感。2016 年7月,國(guó)際胰腺病學(xué)協(xié)會(huì)(Hnternational association of Oancreatology,AIP)組織相關(guān)專家共同討論、總結(jié),針對(duì)AIP治

2023 ESOT共識(shí)聲明:原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)伴或不伴炎性腸病(IBD)的肝移植治療 共識(shí) 其它

目標(biāo)是為PSC伴或IBD的肝移植治療供實(shí)用的指導(dǎo),包括肝移植的適應(yīng)證和時(shí)機(jī)、移植等待名單上患者膽管狹窄的處理、移植的技術(shù)方面、移植后的免疫抑制策略、腸切除術(shù)的時(shí)機(jī)和延長(zhǎng)以及再移植的無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)。

2022 法國(guó)建議:成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)的管理 共識(shí) 其它

慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)是一種罕見(jiàn)的周圍神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,本文主要針對(duì)成人和兒童炎慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIPD)的管理提供指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及診斷評(píng)估、治療以及隨訪。

2022 ACR適宜性標(biāo)準(zhǔn):疑似骨髓炎、膿毒性關(guān)節(jié)炎或軟組織感染(不包括脊柱和糖尿病足)(更新版) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

肌肉骨骼感染涉及骨骼、關(guān)節(jié)和軟組織,在臨床中比較常見(jiàn)。雖然X線檢查提供了基線檢查結(jié)果,但通常會(huì)采用多模式的影像學(xué)方法來(lái)提供有關(guān)感染累及程度和并發(fā)癥的更詳細(xì)信息。本文主要針對(duì)疑似骨髓炎、膿毒性關(guān)節(jié)炎或軟

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