2022-08-28
目的:介紹《中國藥典》2020年版四部收載的藥包材質(zhì)量控制體系，為更好理解提供幫助。方法:通過比較《中國藥典》2020年版新增的藥包材檢測方法和《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》2015年版的不同，總結(jié)新版藥典的改進(jìn)
2021 年 9 月，F(xiàn)DA 將 Q2B 分析程序驗證：方法論（1997 年 5 月）（Q2B）與母文件 Q2A 分析程序驗證文本（1995 年 3 月）（Q2A）合并，并重新命名合并文件 Q2（R1
2016-08-12
接受系統(tǒng)性治療的腫瘤患者發(fā)熱是常見現(xiàn)象，建議指出診斷門診接受化療的腫瘤患者發(fā)熱需要進(jìn)行評估，文章主要從體溫、評估和患者教育三大方面提出推薦意見。
2015年3月，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了醫(yī)療護(hù)理中的醫(yī)療器械再處理—方法及說明指南。
2022-08-23
銅離子電化學(xué)療法聯(lián)合外痔閉合性切除及開放性切除術(shù)（CORE技術(shù)）是治療混合痔的可靠的微創(chuàng)手術(shù)方式，但迄今在國內(nèi)外尚缺乏臨床應(yīng)用指南可循。北京肛腸學(xué)會資深專家指導(dǎo)聯(lián)席會議組織了行業(yè)審定專家和臨床應(yīng)用鑒定
國家藥監(jiān)局關(guān)于將牙膏中過硬顆粒的檢驗方法等7項方法納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告（2025年第18號）
政策
其它
2025-05-08
國家藥監(jiān)局組織起草了《牙膏中過硬顆粒的檢驗方法》等7項方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布，納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》相應(yīng)章節(jié)。
2025-03-13
2024年發(fā)表的里昂共識2.0對GERD的診斷標(biāo)準(zhǔn)，包括確定性、不確定性和排除性證據(jù)進(jìn)行了更新，為GERD的診斷提供了更全面的指導(dǎo)。
2024 ACC專家共識決策路徑：卒中后心律失常監(jiān)測的實用方法
共識
其它
本文討論了幾個重要的卒中后患者群體，包括已經(jīng)服用抗凝劑的患者、隱源性卒中（CS）患者和已知非心臟栓塞的卒中患者。
2024-11-22
總結(jié)了成人抗凝劑皮下注射方法及降低不良反應(yīng)的最佳證據(jù)，有助于臨床制定規(guī)范化操作流程，提升護(hù)理質(zhì)量，降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
2024-10-30
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
2024-06-25
隨著對PCNSL病理生理機(jī)制研究的深入，生物標(biāo)志物檢測成為識別復(fù)發(fā)的新手段，但仍需更多臨床證據(jù)支持。
2024-01-29
提出了中西醫(yī)并行的共識組模式、完善中西醫(yī)結(jié)合的方法學(xué)范式、重視學(xué)術(shù)流派的循證治理、促進(jìn)推薦意見形成決策影響維度的研究等方法學(xué)建議，以期為指南制訂提供方法學(xué)參考。
全球心血管疾病學(xué)術(shù)影響力評價(CAPE)體系的方法探索
其它
其它
2024-01-17
CAPE項目基于2016~2022 年多源數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，首次探索建立了心血管領(lǐng)域機(jī)構(gòu)學(xué)術(shù)影響力綜合評價指標(biāo)體系。
