2018-10-15
PD-1阻斷性抗體在治療自體肝細胞移植（ASCT）后復發和ASCT前和/或后期Brentuximab Vedotin以及至少接受三線治療后經典型霍奇金淋巴瘤方面取得重大進展。本文主要針對優化PD-1阻斷性抗體的應用提出推薦意見。
2018-09-19
2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者輸血性鐵過載的診斷，監測和管理指南發布。2017年，加拿大MDS聯盟再次召開會議對該指南進行了更新，新版指南涉針對臨床實踐中關于MDS鐵過載的診斷，檢查以及管理的常見問題提出了指導建議。
2018-09-05
慢性淋巴細胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應用與一種特殊的副作用相關，本文針對這些不良事件的管理提出指導建議。
2018-09-04
目前還沒有關于兒童重癥患者直接紅細胞輸注的指南，本文主要為兒科重癥監護輸血和貧血專家的倡議，涉及兒童重癥患者紅細胞輸注建議，專家組共達成102條推薦意見。
2018-08-02
2017年，嵌合抗原受體（CAR）T細胞治療兒童和青少年復發性和/或難治性CD19+的急性淋巴細胞白血病患者，成果美國首個獲批的基因療法。本文主要針對兒童接受CAR-T細胞治療的相關內容提供指導建議。
2018-07-30
淋巴瘤的臨床進程主要取決于疾病的活躍度和侵襲性，淋巴瘤的最佳治療需要基于正確的診斷以及分類。本文的主要目的是為臨床醫生針對年齡＞18歲成人淋巴瘤患者的臨床管理提供指導。主要內容涉及彌漫性大B細胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，濾泡性淋巴瘤，T細胞淋巴瘤，慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤，伯基特淋巴瘤和間變性大細胞淋巴瘤的詳細治療方案。
2018-07-24
從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經在歐洲被批準用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來自奧地利的專家小組針對蘆可替尼的應用提出的專家共識，主要目的是改善骨髓纖維化患有應用蘆可替尼治療的管理。
2018-07-19
真性紅細胞增多癥（PV）是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治療目標是預防靜脈血栓栓塞事件，預防疾病轉化。本文主要介紹了PV的流行病學，病理和分子遺傳學，臨床表現，診斷，預后和治療。
2018-07-16
由于缺乏生物力學變化的研究，血友病患者早期關節損傷經常漏診。血友病患者關節病變經常需要多種工具綜合評價。本文主要建議結合不同的評估工具和策略，應用綜合的評估方法，對早期肌肉骨骼疾病評估確定關節疾病嚴重程度。
2018-06-26
血友病患者計劃和擇期手術需要在多學科專家的參與下進行才能更大程度地確保患者安全，本文是由涉及外科，血液疾病，護理，理療以及口腔科專業的的專家組成的多學科專家小組共同制定，為血友病患者接受擇期手術管理提供指導建議。
2018-05-03
酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療慢性粒細胞白血病的終極目標是或得深層分子學反應，即無治療緩解。來自法國慢性粒細胞白血病研究組的20位專家共同提出了關于TKI治療慢性粒細胞白血病的停藥建議。
2018-01-09
在歐洲，依魯替尼被用于治療幾種B細胞惡性腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病。來襲歐洲的血液科專家小組針對依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病患者的相關問題提出了實踐管理建議，內容涉及啟動依魯替尼治療，治療劑量，監測，同步治療以及不良事件的管理等。
2016-05-10
2016年5月，國際移植專家組回顧了當前嚴重免疫缺陷綜合征（SCID）患者同種異體造血干細胞移植后晚期副作用的最新知識，制訂了晚期副作用篩查和監測建議，本文主要內容為兒童和成人SCID經同種異體造血干細胞移植治療后的篩查和管理建議。
2015-11-23
苯達莫司汀已經取得了廣泛的國際監管機構的批準用以治療慢性淋巴細胞白血病，無痛性費霍奇金淋巴瘤以及多發性骨髓瘤。自獲批以來，苯達莫司汀的適應癥已經擴大到侵襲性費霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤和新型靶向治療。2010年，一個國際專家小組指導了安全有效應用苯達莫司汀治療血液疾病的建議，并于近期對該建議進行了更新，目的是溝通苯達莫司汀應用的最新共識，并對其臨床應用進行安全有效的管理。
2014-10-01
應用全反式維甲酸和蒽環類藥物（加或不加阿糖胞苷）治療早幼粒白血病極大地改變了過去幾十年疾病管理的結局，該專家共識針對成人新診斷或復發的急性早幼粒細胞白血病的管理主要提出了3個問題：1.疑似急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）患者首發表現如何管理？2.三氧化二砷如何應用于新診斷患者？3.復發急性早幼粒細胞白血病造血干細胞移植治療的作用如何？
