2020-05-20
在費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR?ABL1激酶結構域（KD）點突變是最常見的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥機制。本文主要針對第二代基因測序技術（NGS）在一線TKI
2020-05-07
獲得性血友病A（AHA）是由抗凝血因子VIII(FVIII)自身抗體中和引起的一種罕見的出血性疾病。本文主要針對AHA的診斷和治療的相關內容提出指導建議。
2020-04-14
本文是由來自澳大利亞血液學、腫瘤學專科醫師和藥師共同組成的專家小組經協商制定，主要針對生物仿制藥在血液學中的應用提供指導建議。
2020-04-10
血漿衍生或重組FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)濃縮物替代療法是血友病A和B的標準治療方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平檢測可
2020-03-07
塞利尼索于2019年7月由美國食品藥品監督管理局(FDA)批準上市,用于治療復發難治性多發性骨髓瘤(RRMM)。本文主要針對接受塞利尼索治療的MM患者的管理提供指導建議。內容涉及塞利尼索的實踐管理和不
2020-02-04
多發性骨髓瘤（MM）是骨髓中漿細胞惡性增殖導致單克隆免疫球蛋白及其片段（M蛋白）分泌過多，引起相關器官或組織損傷的一種血液系統惡性腫瘤。本文主要針對多發性骨髓瘤及相關疾病的診斷提出指導建議，重點關注廣
2020-01-20
本文的主要目的是輔助臨床醫生制定兒童和青少年首次復發難治性經典霍奇金淋巴瘤的個體化挽救治療方案。標準劑量化療后進行高劑量化療和自體干細胞移植的挽救治療通常為認為是成人患者的標準治療方案，兒童患者則是采用更加個體化的依據風險分層和應答適應的方法進行挽救治療。本文主要針對兒童和青少年復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤的分層挽救治療提供指導建議。
2019-11-20
淺靜脈血栓形成（SVT）或血栓性淺靜脈炎以淺靜脈血栓為特征，累及部分管腔或管腔阻塞。其臨床診斷相對簡單但還需要進行補充測試和檢查來確定血栓性進展和可能的血栓并發癥。本文主要針對淺靜脈血栓形成的診斷和管理提出指導建議。
2019-10-16
隨著下一代測序技術（NGS）的發展，醫學測序的前景發生了迅速的改變，這些檢測技術有助于檢測骨髓增生異常綜合征（MDS）和慢性粒單核細胞白血病（CMML）的分子特征。本文主要針對靶向深度測序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細胞白血病中的應用提供指導，對于規范NGS數據的分析、臨床解釋和報告具有重要意義。
2019-05-10
多發性骨髓瘤(MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，是血液系統第2位常見惡性腫瘤，常見于老年人群。本文主要通過回顧MM復發時表現及分類的當前證據，為多發性骨髓瘤首次復發的正確評估和管理提供指導建議。
2019-04-02
在靜脈注射鐵劑過程中可發生罕見但可致命的超敏反應，本文主要針對成人接受靜脈注射鐵劑時提供護理指導，內容涉及成人靜脈注射鐵劑超敏反應的識別的管理。
2019-03-12
輸血是世界范圍內最常用的治療方法之一，本文主要針對患者的血液管理提出指導建議，主要內容涉及成人術前貧血的管理，紅細胞輸注閾值以及患者血液管理項目的實施。
2019-01-18
成人T細胞白血病淋巴瘤(ATL)是一種難治性成熟T細胞惡性腫瘤，臨床表現多樣。在2017年第18屆國際人類逆轉錄病毒學-人類親T細胞病毒（HTLV）及其相關病毒會議在日本東京召開，主要對2009年共識報告進行了更新。
2018-11-05
可測量殘留病（MRD）持續存在是急性淋巴細胞白血病（ALL）初始治療后復發和生存的有力預測因子。本文主要針對應用MRD相關信息制定成人ALL患者治療決策提供共識聲明和循證框架。
2018-10-28
來那度胺和去甲基化藥物的應用改善了骨髓增生異常綜合征患者的結局，但同時感染的發生和流行病學也在改變。本文主要針對接受積極治療的骨髓增生異常綜合征患者感染控制提出指導建議，內容涉及感染風險監測，預防性抗生素治療，鐵螯合劑與抗病毒/抗菌疫苗的作用等。
