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2023 法國指南:嗜酸性粒細胞增多癥的病因檢查和高嗜酸粒細胞綜合征的管理 指南 其它

本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細胞增多癥的管理和隨訪提供指導建議。

2022 意大利專家意見:達雷妥尤單抗治療多發性骨髓瘤感染風險的管理 共識 其它

達雷妥尤單抗被批準用于心真大或復發/難治性多發性骨髓瘤(MM),該藥物的使用改善了患者的預后,但也改變可感染的頻率。本文主要針對接受或正在接受達雷妥尤單抗治療的MM候選患者提供最佳感染控制建議。

2023 多學科共識:慢性髓性白血病心血管風險的篩查和管理 共識 其它

本文主要針對CML心血管風險的篩查和管理提供實踐建議。

2023 專家共識:高危多發性骨髓瘤的定義和管理 共識 其它

多發性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞營養不良癥,其特點是由于治療和疾病進展而交替出現緩解期。本文主要針對高危多發性骨髓瘤的定義和管理形成共識建議。

2022 國際共識:髓系和淋巴系腫瘤的分類—骨髓增生性腫瘤 共識 其它

最近發布的髓系腫瘤國際共識分類(ICC)總結了病理學家、腫瘤學家和遺傳學家深入研究的結果,旨在更新2017年世界衛生組織造血腫瘤分類系統。在骨髓增生性腫瘤(MPNs)的分類中進行了一些重要的修改。本文

2022 國家專家組共識意見:毛細胞白血病的可測量殘留病變 共識 其它

在毛細胞白血病(HCL)患者獲得完全緩解(CR)時檢測可測量殘留病變(MRD)已有大量的文獻。本文回顧了監測HCL疾病狀態的可用檢測方法,并討論了MRD評估在常規患者護理和臨床試驗中的潛在作用。

2022 國際共識分類:具有種系易感性的血液病腫瘤,兒童骨髓增生異常綜合征和幼年型粒-單核細胞白血病 共識 其它

本文介紹了近年來在種系易感性髓系和淋巴母細胞瘤分類方面的進展,總結了重要的遺傳和表型信息、相關實驗室檢測和骨髓病理特征。

2022 國際共識:急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤的分類 共識 其它

本文介紹了急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤的分類的最新分類共識。

2022 國際共識:骨髓增生異常綜合征及其相關實體的分類 共識 其它

骨髓樣腫瘤和急性白血病國際共識分類(ICC)更新了骨髓增生異常綜合征(MDS)的分類,并將MDS歸入更廣泛的克隆性細胞減少癥組,包括具有意義不明的克隆性血小板減少癥和相關實體。

【中文譯文】2022國際共識:骨髓增生異常綜合征及其相關實體的分類 共識 其它

髓系腫瘤和急性白血病的國際共識分類(ICC) 更新了骨髓增生異常綜合征 (MDS) 的分類,并將MDS置于更廣泛的克隆性血細胞減少癥組中。

2022 國際共識:急性髓系白血病的分類 共識 其它

急性髓系白血病(AML)具有快速發病、進展性以及耐藥性的特點,在AML的診斷中,分類和風險分層對于治療決策的制定至關重要。本文為AML分類的國際共識。

2022 國際專家共識聲明:CLL中布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑心血管風險的管理 共識 其它

布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKis)通過提供有效和耐受性良好的治療方案,改變了慢性淋巴細胞白血病(CLL)的治療前景。自伊布替尼獲批以來,心血管不良事件的風險越來越受到關注,包括心房顫動(AF)、高

2022 國際專家共識建議:成人朗格漢斯細胞性組織細胞增多癥的診斷和治療 共識 其它

朗格漢斯細胞性組織細胞增多癥(LCH)可影響兒童和成人,其臨床表現多種多樣。本文主要介紹了成人LCH的臨床表現、分類、診斷標準、治療流程以及應答評估等內容。

2022 共識建議:DNA雙鏈斷裂障礙患者血液系統惡性腫瘤的臨床管理 共識 其它

雙鏈DNA修復障礙(DNARDs)患者(共濟失調性毛細血管擴張癥(AT) 和Nijmegen斷裂綜合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系統惡性腫瘤的風險非常高。本文主要針對這類患者血液系統惡

2022 國際指南:IVGV在治療Rh-和ABO-介導的新生兒溶血病中的作用 指南 其它

新生兒溶血病(HDN)及時進行強化光療(PT)和換血(ETs)治療可顯著改善預后。靜脈注射免疫球蛋白(IVGV)預防換血治療的替代方法。本文主要針對應用IVGV治療Rh-和ABO-介導的新生兒溶血病的

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