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2025 CDC建議:性行為、注射藥物或其他非職業 HIV暴露后的抗逆轉錄病毒暴露后預防 共識 其它

本文主要更新了2016年nPEP指南,涉及更新的抗逆轉錄病毒藥物、更新的nPEP適應證注意事項和新出現的nPEP實施策略。

已上市化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價申報資料要求(征求意見稿) 政策 其它

已上市化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價申報資料要求(征求意見稿)

2024 ASRA/AAPM/ASIPP/IPSIS/NASS指南:皮質類固醇用于成人慢性疼痛干預:交感神經和周圍神經阻滯,激痛點注射 指南 其它

皮質類固醇注射有潛在的不良事件,包括血糖升高、骨密度降低和下丘腦-垂體軸抑制。本文主要針對用于交感神經、周圍神經阻滯和成人慢性疼痛激痛點注射皮質類固醇的安全性提供共識指導。

2023 NICE 介入手術指南:A型肉毒毒素尿道括約肌注射治療特發性慢性非梗阻性尿潴留[IPG766] 指南 其它

關于尿道括約肌注射 A 型肉毒毒素治療特發性慢性非梗阻性尿潴留的循證建議。這涉及將 A 型肉毒桿菌毒素注射到尿道括約肌中。

2020 NICE證據總結:Remsima(英夫利昔單抗生物相似)皮下注射治療類風濕關節炎【ES29】 其它 其它

Remsima用于皮下注射(Celltrion Healthcare匈牙利Kft)是一種生物相似的英夫利昔單抗,可抑制腫瘤壞死因子-α的活性。對于關節炎,應開Remsima(皮下注射),并

關于公開征求《化學藥品注射劑配伍穩定性藥學研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知 指導原則 其它

為明確化學藥品注射劑配伍穩定性的藥學研究技術要求,以更好的指導企業進行研究以及統一技術審評尺度,國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《化學藥品注射劑配伍穩定性藥學研究技術指導原則(征求意見稿)。

關于公開征求《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知 指導原則 其它

國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》。

關于公開征求《注射用兩性霉素B脂質體生物等效性研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知 指導原則 其它

注射用兩性霉素B脂質體,為特殊注射劑,生物等效性評價存在一定難度。我國尚無本品的生物等效性研究技術指導原則,為進一步規范注射用兩性霉素B脂質體的生物等效性研究,經廣泛調研和討論,我中心組織起草了《注射

國家藥監局藥審中心關于發布《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求(試行)》的通告(2023年第57號) 指導原則 其它

藥審中心組織制定了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求(試行)》。

2022 臨床實踐指南:血管內血栓切除術和靜脈注射阿普替酶治療大血管閉塞性急性缺血性卒中 指南 其它

來自多個國家的相關專家組成國際專家小組主要針對血管內血栓切除術和靜脈注射阿普替酶治療大血管閉塞性急性缺血性卒中的相關內容提出指導建議。

2025 GRIIP共識:存在感染、腫瘤及血液系統合并癥的情況下富血小板血漿注射治療肌肉骨骼疾病的適應證和禁忌證 共識 其它

2025-06-03

暫無更新

本文主要提供了四項總體原則和23項建議,涉及感染性、腫瘤性或血液學疾病患者注射PRP的禁忌癥。

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