2020-07-08
法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-GalA）的基因突變導致的X染色體遺傳性多系統溶酶體貯積病。法布里病可影響多個系統，包括神經、腎臟、皮膚以及心臟也可局限于心臟。本文主要總結了法
2021-07-16
法布里病 (FD) 是一種 X-連鎖、罕見的遺傳性溶酶體貯積病，由 α-半乳糖苷酶 A 基因變異引起，導致 α-半乳糖苷酶 A 酶活性不足或檢測不到。致病性球三糖神經酰胺及其脫
2021-07-10
法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的基因突變導致的X染色體遺傳性多系統溶酶體貯積病。本文主要針對法布里病心臟表現的臨床特點、診斷和臨床管理形成目前的專家共識。
2020-08-20
法洛四聯癥（tetralogy of Fallot，TOF）是最常見的紫紺型先天性心臟病。其基本病理解剖改變為右室流出道狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。目前此疾病診斷標準和治療策略基本統一，
2025-04-22
本研究所篩選出的20個高血壓病痰瘀互結證診斷條目，融合了傳統中醫宏觀辨證與現代生化指標微觀辨證，可為后期該證候的量化賦值研究與診斷量表的構建提供依據與參考。
2025-03-12
女性法布里?。‵D）患者通常較男性患者癥狀更輕微、發病更晚且疾病進展更緩慢，這常導致診斷延遲和治療不足。專家建議對所有先證者的女性親屬進行篩查，并評估所有可能受累的器官系統。
2024-09-01
文章通過列舉《臨證指南醫案》相關案例，闡發葉天士“法時”思想與含義，有益于擴展理論認識，貫通中醫整體觀思維，及有效制定治法、處方，提高療效。
2015年4月，英國哥倫比亞臨床實踐指南中心(BC)發布了華法林治療管理指南，指南針對基層醫療中應用華法林治療的年齡≥19歲成人患者的長期管理提出了推薦意見，指南描述了：1）華法林初始計量，2）國際標準化比率(INR)監測與最優范圍，3）華法林計量調整。
2017-04-26
心率增快是心血管疾病的危險因素，伊伐布雷定是第一個竇房結if電流特異性抑制劑，它的主要臨床作用是減慢心率。ESC2016指南對伊伐布雷定在心力衰竭治療過程中作用制定了一些共識建議。
