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國家藥監局關于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告 政策 其它

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

中華人民共和國醫療器械管理法(草案征求意見稿) 政策 其它

根據全國人大常委會立法規劃,國家藥監局研究起草了《中華人民共和國醫療器械管理法(草案征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。

參芪十一味顆粒轉換為非處方藥 政策 其它

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉換為非處方藥。

化妝品標準制修訂工作程序規定(試行) 政策 其它

《化妝品標準制修訂工作程序規定(試行)》已由國家藥監局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過。現印發給你們,請遵照執行。

2024年化妝品標準立項計劃 政策 其它

根據《化妝品標準制修訂工作程序規定(試行)》,國家藥監局化妝品標準化技術委員會(以下簡稱“標委會”)組織開展了2024年化妝品標準制修訂項目立項遴選工作。

出口藥品生產監督管理規定(征求意見稿) 政策 其它

為加強出口藥品生產監督管理,國家藥監局組織起草了《出口藥品生產監督管理規定(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。

醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則 指導原則 其它

國家藥監局組織制定了《醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則》(以下簡稱《指導原則》),現予印發。

醫療機構臨床急需醫療器械臨時進口使用管理要求 政策 其它

國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委組織制定了《醫療機構臨床急需醫療器械臨時進口使用管理要求》。

關于發布《藥用輔料生產質量管理規范》《藥包材生產質量管理規范》的公告(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局組織起草了《關于發布〈藥用輔料生產質量管理規范〉〈藥包材生產質量管理規范〉的公告(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。

含丙酚替諾福韋藥品說明書修訂要求 政策 其它

為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對5個含丙酚替諾福韋藥品(艾考恩丙替片、比克恩丙諾片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(Ⅰ)、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(II)和富馬酸丙酚替諾福韋片)說明書內容進行統一修訂

脾多肽注射液說明書修訂要求 其它 其它

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監局決定對脾多肽注射液說明書內容進行統一修訂。

關于公開征求細胞治療產品生產現場檢查指南(征求意見稿)意見的通知 指南 其它

為加強細胞治療產品的生產質量管理,指導檢查員開展細胞治療產品生產環節現場檢查工作,國家藥監局核查中心組織起草了《細胞治療產品生產現場檢查指南(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。

國家藥監局關于修訂麻仁潤腸制劑說明書的公告 政策 其它

國家藥品監督管理局決定對麻仁潤腸制劑,包括丸劑(大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸)和膠囊劑(軟膠囊)說明書中的【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。

國家藥監局關于發布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫療器械行業標準的公告(2024年第92號) 政策 其它

 YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫療器械行業標準已經審定通過,現予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見附

醫療器械經營許可與備案管理基本數據集(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監局信息中心組織編制了《醫療器械經營許可與備案管理基本數據集(征求意見稿)》及相關編制說明。

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