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ESC/EACTS 專家委員會共識聲明:通過重組心血管服務改善歐洲經導管主動脈瓣植入的機會 共識 其它

2023-07-11

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與機構內更廣泛的利益相關者加強合作將支持 TAVI 的成功采用并改善患者和經濟成果。此外,心臟病學中心之間加強教育、協作和伙伴關系將促進專業知識和最佳臨床實踐的共享。

使用SAPIEN 3/超經導管心臟瓣膜的重做經導管主動脈瓣植入術的手術計劃于技術的專家共識 共識 其它

最近歐洲和美國關于瓣膜心臟病的指南將經導管主動脈瓣置入術(TAVI)的適應癥擴大到年輕患者和有嚴重癥狀性主動脈狹窄的手術風險較低的患者。因此,TAVI手術的數量將在全球范圍內顯著增加。預期壽命較長的患

2023 NICE 介入手術指南:可生物降解膠原基質植入物小梁切除術治療青光眼[IPG750] 指南 其它

使用可生物降解的膠原基質植入物小梁切除術治療青光眼的循證建議。這涉及在眼白處切開一個小皮瓣,然后在皮瓣上貼上一塊貼片,以幫助愈合和防止疤痕形成。液體慢慢從皮瓣中流出,貼片會隨著時間的推移而溶解。

上頜竇底提升中骨增量材料的專家共識:生物活性制劑、細胞療法與不植入骨增量材料的上頜竇底提升 共識 其它

上頜竇底提升是解決上頜后牙區垂直向骨量不足的可靠方法。目前應用于上頜竇底骨增量的材料較多,關于材料的選擇尚無統一共識。本文基于現有臨床文獻證據,針對生物活性制劑、細胞療法以及不植入骨增量材料的上頜竇底

2022 EHRA/HRS/LAHRS/APHRS意見書:無導線和血管外心臟植入電子設備的實際考慮,適應證和未來展望 共識 其它

本文旨在審查潛在證據,并未這些心臟電子植入設備(CIEDs)的最佳應用和患者的選擇提供指導建議。

2025 ACC/AHA/ASE/HFSA/HRS/SCAI/SCCT/SCMR適當使用標準:植入式心律轉復除顫器,心臟再同步化治療和起搏 共識 其它

本文主要更新了2013年版植心臟再同步植入型心律轉復除顫器治療的適當使用標準,重點介紹心臟植入式電子設備(CIED)。

糖尿病性黃斑水腫患者行玻璃體內皮質類固醇植入后眼壓的監測和管理——2022年歐洲專家共識解讀 解讀 其它

向玻璃體內植入皮質類固醇藥物是治療糖尿病性黃斑水腫的有效方法,但存在引起患者高眼壓的副作用。為規范皮質類固醇植入物的臨床使用,一些來自歐洲各地的眼科專家近期發布了關于“糖尿病性黃斑水腫患者

腹部放射學會和歐洲泌尿生殖放射學會關于植入性胎盤譜系疾病MRI檢查的聯合聲明及臨床病例解讀 解讀 其它

植入性胎盤譜系疾病(placenta accreta spectrum, PAS)與孕產婦不良母體結局高度相關,如產后嚴重大出血、圍產期子宮切除術、鄰近器官受損和死亡等。2020年美國腹部放射學會(S

腹部放射學會和歐洲泌尿生殖放射學會關于植入性胎盤譜系疾病 MRI檢查的聯合聲明及臨床病例解讀 解讀 其它

本文對共識中推薦的 PAS的 MRI征象進行詳細解讀,并結合臨床典型病例進行分析,旨在總結PAS的MRI診斷思路。

2025 EBJIS意見書:清創、抗菌治療和植入物保留(DAIR)作為急性髖關節和膝關節假體周圍感染的治療策略 共識 其它

本文討論了影響結果的最相關因素,并根據最可靠和最新發表的數據定義了DAIR手術的適應癥、禁忌癥和危險因素。

2020 NICE醫療技術創新簡報會:PCONUS2分叉動脈瘤植入術治療復雜顱內動脈瘤【MIB199】 其它 其它

本次簡報中介紹的技術是pCONUS2分叉動脈瘤植入物。它用于輔助動脈分成兩支的寬頸動脈瘤的彈簧圈閉塞。創新的方面是,該植入物的金屬與動脈表面的比例低于5%,并且可以在不進行雙重抗血小板治療的情況下使用

2014HRS/ACC/AHA關于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉復除顫器(ICD)使用的共識聲明 其它

美國發布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發布四份心律失常相關的專家共識聲明后,該雜志又在線發表《HRS/ACC/AHA關于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉復除顫器(ICD)使用的共識聲明》,同時在線發表于《Circulation》雜志。該共識主要關注以下可能獲益于ICD治療的人群:(1)非心肌梗死導致的肌鈣蛋白水平變化;(2)心肌梗死后40天

2022 NICE 醫療技術創新簡報:TriageHF Plus用于遠程監測心臟植入式電子設備存在心力衰竭或惡化心力衰竭風險的患者【MIB298】 其它 其它

本簡報中描述的技術是TriageHF Plus。這是一個包括心力衰竭風險評分(HFRS)、在線數據管理平臺和電話評估的護理途徑。

YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關節假體的磨損 第2部分:測量方法》醫療器械行業標準第1號修改單 政策 其它

本文為國家藥品監督管理局審核發布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關節假體的磨損 第2部分:測量方法》醫療器械行業標準第1號修改單。

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