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參考物質互換性評估指南(WS/T?356—2024代替WS/T?356—2011) 標準 其它

本標準規定了臨床檢驗參考物質互換性評價的實驗設計和數據分析方法。

胃腸間質瘤靶向藥物伊馬替尼的個體化用藥管理中國專家共識 共識 其它

2024-01-18

暫無更新

本共識的發布為我國醫療機構在GIST患者個體化用藥管理方面提供了規范化的流程與方法,對提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。

2023 中國多學科專家共識:賽沃替尼相關藥物不良反應的管理(英文) 共識 其它

賽沃替尼最常見的不良反應是惡心、嘔吐、外周水腫、發熱和肝毒性。本文主要針對賽沃替尼相關藥物不良反應的管理提供共識指導。

阿可替尼治療B細胞淋巴瘤臨床應用指導原則(2023年版) 指導原則 其它

為進一步規范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應用,專家組成員結合相關研究數據和指南推薦,制定了阿可替尼臨床應用指導原則,供臨床醫生參考使用。

富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

不斷豐富完善仿制藥個藥指導原則并持續推進一致性評價工作,進一步指導富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究的實施和評價

2021 專家共識:肝細胞癌患者接受樂伐替尼治療的不良事件的管理 共識 其它

樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,被批準用于晚期肝細胞癌(HCC)患者的一線治療,但樂伐替尼治療與可能對患者預后產生不利影響的重要不良事件相關。

替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南【中文版】 指南 其它

2015-09-27

暫無更新

本文為歐洲藥品監管局發布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南。

替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南【英文版】 指南 其它

2015-09-25

暫無更新

本文為歐洲藥品監管局發布的替卡格雷薄膜衣片90 mg的產品特定生物等效性指南。

2023 NICE 技術鑒定指導意見:納武單抗聯合氟嘧啶類和鉑類化療治療未經治療的不可切除的晚期、復發性或轉移性食管鱗狀細胞癌【TA865】 指南 其它

關于納武單抗 (Opdivo) 聯合氟嘧啶類和鉑類化療治療未經治療的不可切除的晚期、復發性或轉移性食管鱗狀細胞癌的循證建議。

口服阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識(2023年版) 共識 其它

本共識經國內多名不同專業具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經驗的專家共同討論,形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識,旨在為臨床提供指導和參考。

2024 專家共識:洛拉替尼治療ALK+晚期非小細胞肺癌不良事件的管理 共識 其它

本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關的最相關不良事件的具體和實用策略。

2024 NICE 技術鑒定指南:替奈普酶治療急性缺血性中風【TA990】 指南 其它

本文為關于英國國家衛生與臨床優化研究所發布的關于替奈普酶 (Metalyse) 治療成人急性缺血性卒中的循證推薦。

尿液理學、化學和有形成分檢驗(WS/T?229—2024代替WS/T?229—2002) 標準 其它

本標準規定了尿液理學、化學和有形成分(尿液常規)的檢驗方法與質量管理及結果報告的要求。

受委托醫學實驗室選擇指南(WS/T?418—2024代替WS/T?418—2002) 標準 其它

本標準規定了受委托醫學實驗室選擇的管理和技術要求。

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