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2023 NICE 技術鑒定指導意見:達拉非尼聯合曲美替尼治療 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA898] 指南 其它

達拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 治療成人 BRAF V600 突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2022 臨床實踐指南:血管內血栓切除術和靜脈注射阿普替酶治療大血管閉塞性急性缺血性卒中 指南 其它

來自多個國家的相關專家組成國際專家小組主要針對血管內血栓切除術和靜脈注射阿普替酶治療大血管閉塞性急性缺血性卒中的相關內容提出指導建議。

2016 瑞替普酶(重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物)用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療中國專家共識 其它

制定者:?瑞替普酶用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療中國專家共識組?中國心血管病相關專家小組(統稱)

2023 NICE 技術鑒定指導意見:莫博替尼治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA855] 指南 其它

關于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上經靶向抗癌藥物治療后出現 RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1038] 指南 其它

關于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上經靶向抗癌藥物治療后出現 RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療的伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1039] 指南 其它

關于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療、伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2023 共識意見:澤布替尼治療惡性淋巴瘤(華氏巨球蛋白血癥,邊緣區淋巴瘤和套細胞淋巴瘤)未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者,在治療耐藥或應用推薦療法后復發的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。

2025 NICE 技術評估指南:蘆可替尼用于治療 12 歲及以上人群中對皮質類固醇治療反應不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054] 指南 其它

關于蘆可替尼(捷恪衛)用于治療 12 歲及以上人群中對皮質類固醇治療反應欠佳的急性移植物抗宿主病的循證建議。

2024 NICE 技術鑒定指南:曲妥珠單抗德魯替康用于治療化療后 HER2 低表達轉移性或不可切除乳腺癌 [TA992] 指南 其它

關于曲妥珠單抗德魯替康(Enhertu)用于成人化療后 HER2 低表達轉移性或不可切除乳腺癌的循證建議。

血清25-羥基維生素D2和D3檢測同位素稀釋液相色譜串聯質譜法(WS/T?478—2024代替WS/T?478—2002) 標準 其它

本標準規定了血清 25-羥基維生素 D2和 25-羥基維生素 D3檢測的常規方法-同位素稀釋液相色譜串聯質譜法的技術要求,包括試劑配制、樣品制備、儀器檢測、數據分析等內容。

2024 NICE 技術鑒定指南:達拉非尼聯合曲美替尼治療 1 歲及以上兒童和青少年的 BRAF V600E 突變陽性膠質瘤 [TA977] 指南 其它

關于使用達拉非尼 (Finlee) 與曲美替尼 (Spexotras) 治療 1 歲及以上兒童和青少年 BRAF V600E 突變陽性膠質瘤的循證建議。

2023 NICE 技術鑒定指南:卡博替尼用于既往治療過的晚期分化型甲狀腺癌,不適合放射性碘或對放射性碘無效[TA928] 指南 其它

卡博替尼(Cabometyx)用于治療既往接受過治療且不適合放射性碘或對放射性碘無效的成人晚期分化型甲狀腺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:奧希替尼聯合培美曲塞及鉑類化療用于未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌 [TA1060] 指南 其它

關于成人未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者使用奧希替尼(泰瑞沙)聯合培美曲塞及鉑類化療的循證推薦。

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