關(guān)于用戊二醛處理的自體心包進行主動脈瓣重建治療成人主動脈瓣疾病的循證建議。這涉及用人自己的一些心包替換瓣膜的患病部分。
2022-02-28
本文介紹了我國目前存在的藥品說明書中兒童用藥信息缺失或不完善問題,梳理了美國、歐洲和我國的法規(guī)制定歷程,介紹了《化學藥品和治療用生物制品說明書中兒童用藥相關(guān)信息撰寫的技術(shù)指導原則(試行)》的起草背景。
2022-01-30
本研究通過德爾菲法確定 ALA 光動力療法治療口腔潛在惡性疾患的照射劑量、給藥方式及濃度、療效的評價標準、不良反應的預防及預處理方案,專家意見具有較好的一致性,達成共識。

2024-05-15
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心起草了《已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報資料要求(預防用生物制品)(征求意見稿)》,現(xiàn)通過中心網(wǎng)站公示并征求意見。

2024-03-22
根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對鹽酸罌粟堿制劑(包括注射用鹽酸罌粟堿、鹽酸罌粟堿注射液、鹽酸罌粟堿氯化鈉注射液、鹽酸罌粟堿片)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。

2023-12-22
本文為《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》起草說明。
2023-10-08
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》。
2023-03-22
為規(guī)范和指導病毒去除/滅活工藝平臺驗證臨床試驗階段的申報和評價,我中心在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上,結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,以及基于當前病毒清除驗證的經(jīng)驗積累和科學認知,形成了《治療用重組生物
2024-12-12
本文將YY 0793.2-2023與YY0572-2015、ISO 23500-3:2019進行對比,并對部分重要條款的差異進行解讀。

2024-10-08
FDA于2024年4月發(fā)布了“NDA和ANDA中組成說明的內(nèi)容和格式以及說明書中相應成分說明的供企業(yè)用的指導原則草案”。

2024-06-17
為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對氨甲環(huán)酸注射制劑(包括氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2023-09-28
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心經(jīng)調(diào)研以及與專家和業(yè)界討論,組織起草了《化學藥品仿制藥混懸型鼻用噴霧劑藥學研究技術(shù)指導原則(征求意見稿)》。
2022-07-07
注射用兩性霉素B脂質(zhì)體,為特殊注射劑,生物等效性評價存在一定難度。我國尚無本品的生物等效性研究技術(shù)指導原則,為進一步規(guī)范注射用兩性霉素B脂質(zhì)體的生物等效性研究,經(jīng)廣泛調(diào)研和討論,我中心組織起草了《注射
2023-10-18
國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制定了《基于人用經(jīng)驗的中藥復方制劑新藥藥學研究技術(shù)指導原則(試行)》。

2024-06-17
為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對環(huán)磷腺苷葡胺注射劑(包括注射用環(huán)磷腺苷葡胺、環(huán)磷腺苷葡胺注射液、環(huán)磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。