自2016年WHO丙肝指南更新發(fā)布以來(lái)，三個(gè)關(guān)鍵的進(jìn)展已促使治療時(shí)機(jī)和治療方案發(fā)生改變。首先，安全且高效的直接抗病毒藥物（DAA）在患者中的廣泛應(yīng)用，改善了在輕度或無(wú)纖維化患者中開(kāi)展治療的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比，支持在所有慢性HCV感染患者中開(kāi)展治療的策略，而非只為更為嚴(yán)重的患者提供治療。其次，自2016年以來(lái)，幾種新的泛基因型DAA藥物已被至少一個(gè)要求嚴(yán)格的監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，減少了用基因分型指導(dǎo)治療決策的
本共識(shí)推薦了苦黃顆粒在治療急慢性肝炎[包括病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）]濕熱內(nèi)蘊(yùn)證中的臨床應(yīng)用，并說(shuō)明了療效、用法、用量、療程、特殊人群用藥和注意事項(xiàng)，及臨床應(yīng)用的安全性。
2018-08-07
２０１８ 年６ 月加拿大肝病學(xué)會(huì)（ＣＡＳＬ）發(fā)布了《慢性丙型肝炎的管理：２０１８ 年指南更新》。該指南的主要推薦意見(jiàn)與歐洲肝病學(xué)會(huì)（ＥＡＳＬ）及美國(guó)肝病學(xué)會(huì)（ＡＡＳＬＤ）和美國(guó)感染病學(xué)會(huì)（ＩＤＳＡ）近年發(fā)布的相關(guān)指南基本一致，同時(shí)又具有如下特點(diǎn)：（１）密切結(jié)合加拿大ＨＣＶ 感染流行情況；（２）由于有新證據(jù)顯示耐藥突變檢測(cè)對(duì)特定方案和特定人群是必要的，因此加拿大指南最值得關(guān)注的不同是更強(qiáng)調(diào)耐藥變異檢
2016-10-26
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所?(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2016年10月26日，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布Elbasvir–grazoprevir用于治療慢性丙型肝炎技術(shù)評(píng)估指南。
2024-06-21
為指導(dǎo)慢性丁型肝炎病毒感染治療藥物的科學(xué)研發(fā)和評(píng)價(jià)，提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，藥審中心組織制定了《慢性丁型肝炎病毒感染治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2019-05-30
慢性腎臟病（ＣＫＤ）是我國(guó)重要的公共健康問(wèn)題，流行率約１０．８％，據(jù)此推算，我國(guó)成人ＣＫＤ患者約１．２億。根據(jù)腎小球?yàn)V過(guò)率（ｅＧＦＲ），ＣＫＤ可分為１～５期。ＣＫＤ患者免疫功能低下，易受細(xì)菌、病毒及其他病原體感染，而血液透析患者更是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的高危人群，其感染率顯著高于普通人群。直接抗病毒藥物（ＤＡＡ）相比傳統(tǒng)長(zhǎng)效干擾素聯(lián)合利巴韋林方案，治療ＨＣＶ感染具有治愈率高、療程短以及不良反
本文是對(duì)2018年指南的重點(diǎn)更新，目的是幫助醫(yī)生護(hù)理丙型肝炎病毒(HCV)和腎臟疾病患者.
2019-09-27
腎臟疾病：改善全球結(jié)局（KDIGO）2018臨床實(shí)踐指南，用于預(yù)防，診斷，評(píng)估和治療慢性腎臟病（CKD）中的丙型肝炎病毒（HCV）感染，是KDIGO 2008年關(guān)于HCV感染指南的廣泛更新在CKD中。此更新反映了自從在CKD人群中HCV感染管理中引入直接作用抗病毒藥物（DAA）以來(lái)的重大進(jìn)展。方法：KDIGO工作組負(fù)責(zé)制定HCV和CKD指南，定義了指南的范圍，收集了證據(jù)，確定了要進(jìn)行系統(tǒng)審查的主題
慢性丙型肝炎感染由于其肝外表現(xiàn)，現(xiàn)在被認(rèn)為是一種全身性疾病。本文主要針對(duì)慢性腎臟病患者丙型肝炎感染的管理，內(nèi)容涉及慢性腎臟病的流行病學(xué)，HCV相關(guān)性腎小球損傷，HCV相關(guān)性腎臟風(fēng)險(xiǎn)，慢性腎臟病患者肝臟疾病分期，血液透析過(guò)程中HCV感染的預(yù)防，HCV感染的治療以及腎移植患者HCV感染的管理。
2014年12月，澳大利亞肝臟協(xié)會(huì)(ALA)發(fā)布了慢性病毒性肝炎應(yīng)用瞬時(shí)彈性成像檢查建議的專家共識(shí)。
