自2023年春季以來(lái),流行性感冒發(fā)病在我國(guó)各地呈上升趨勢(shì),本病屬于中醫(yī)“疫病”、“時(shí)行感冒”范疇,中醫(yī)藥在減輕、消除流感癥狀、縮短病程方面療效顯著,為有

2023-03-28
本文結(jié)合目前流感病情形勢(shì)、臨床特點(diǎn)、證候規(guī)律及診治經(jīng)驗(yàn),從中醫(yī)病因病機(jī)、辨證分型、愈后調(diào)理、預(yù)防調(diào)護(hù)等方面,制定了流行性感冒專(zhuān)家共識(shí),以期發(fā)揮中醫(yī)藥在應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的特色和優(yōu)勢(shì)。
2022-08-30
季節(jié)性流行性感冒(簡(jiǎn)稱(chēng)“季節(jié)性流感”)是一種流感病毒引起的易在人際中傳播的急性呼吸道傳染性疾病,可感染任何年齡組的人群,其臨床特征是突發(fā)高熱、咳嗽、咽痛、流鼻涕、頭痛、肌肉痛及
2021-02-01
為指導(dǎo)流行性感冒治療和預(yù)防藥物科學(xué)研發(fā)和評(píng)價(jià),提供可供參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心制定了《流行性感冒治療和預(yù)防藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的
2016-01-12
中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)及中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)組織專(zhuān)家撰寫(xiě)流行性感冒抗病毒藥物治療與預(yù)防應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí),以規(guī)范抗病毒藥物在流感治療與預(yù)防中的應(yīng)用。
2015年2月,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了2014~2015年北半球流感季節(jié)流行性感冒疫苗成分建議。
2025-02-28
結(jié)合福建省地理氣候特點(diǎn)和本地流感臨床特點(diǎn)、證候規(guī)律及診治經(jīng)驗(yàn),制訂福建省防治流行性感冒專(zhuān)家共識(shí),以期發(fā)揮中醫(yī)藥在應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中的特色和優(yōu)勢(shì)。
2022-08-28
近期,福建省發(fā)熱、咽痛、鼻塞、流涕、腹痛等癥狀患者多發(fā),流感病毒檢測(cè)陽(yáng)性率持續(xù)上升,流行性感冒(流感)已進(jìn)入夏季高發(fā)期。為充分發(fā)揮中醫(yī)藥作用,做好福建省流感的防控工作,省中醫(yī)藥專(zhuān)家組依據(jù)國(guó)家《流行性感
2024-01-03
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)流行性感冒病毒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)流感病毒)核酸檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。
2024-01-03
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)流行性感冒病毒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)流感病毒)抗原檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。
流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,主要由甲型流感病毒H1N1、H3N2 亞型及乙型流感病毒Victoria 和Yamagata 系導(dǎo)致。典型表現(xiàn)為高熱、頭痛、肌痛、全身不適,部分患者伴有呼
旨在為各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的兒科醫(yī)師、從事疫苗接種服務(wù)的社區(qū)醫(yī)務(wù)人員、從事傳染病防控的機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)人員提供指導(dǎo)。

2024-07-02
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)復(fù)方感冒靈制劑說(shuō)明書(shū)和銀黃口服制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

2025-05-27
非處方藥說(shuō)明書(shū)范本規(guī)定內(nèi)容之外的說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。