2023-12-29
本文主要介紹了急性髓性白血病中最常見的細胞遺傳學異常的最新進展，并針對細胞遺傳學在急性髓性白血病和組織細胞／樹突狀細胞腫瘤管理中的應用提供指導。
2018-10-08
為落實國家衛生健康委、國家發展改革委、人力資源社會保障部、國家醫保局、國家中醫藥局、國家藥監局聯合印發的《關于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規范化水平，保障醫療質量與安全，組織制定了兒童急性早幼粒細胞白血病診療規范（2018年版）。
2018-05-24
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發病率約0.23/10萬.APL臨床表現兇險,起病及誘導治療過程中容易發生出血
2024-09-06
急性淋巴母細胞白血病（ALL）和淋巴母細胞淋巴瘤（LBL）都是源于淋巴樣祖細胞的腫瘤，是本質上相同的疾病。本文主要針對ALL/LBL的管理提供指導。
2019-02-25
2019年2月，歐洲白血病網(ELN)更新發布了急性早幼粒細胞白血病的管理建議，該建議是對2009年版建議的更新，主要建議內容涉及急性早幼粒細胞白血病的診斷檢查和支持性治療，誘導、維持以及鞏固治療，特殊情況的管理，疾病復發的管理。
2020-05-15
慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，占成人白血病的15％，全球年發病率為1.6/10 萬～2/10 萬。參照2020 年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學臨床實踐指南》（NC
2024 ELN建議：成人急性淋巴細胞白血病的診斷、預后因素及評估
共識
其它
2024-05-09
本文主要針對ALL的診斷方法、生物學和臨床特征、預后因素、風險分層以及終點和結局的定義提供了全面的共識建議。
2017-09-10
中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組組織了我國47家醫院、50余名相關專家進行了討論和修改，結合中國現實國情，形成了《中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療指南（2016年版）》。為了便于讀者更好地理解該指南，對指南的相關內容進行簡要解讀。
2016-10-31
最近2016版WHO造血與淋巴組織腫瘤分類發表，對于ALL的分類有一些更新，提出了一些新概念；NCCN對于成人ALL的臨床指南也先后幾次修改。基于此，對我國成人ALL診斷與治療的專家共識進行了更新。
