2023-01-12
目的：探討高危初治兒童急性早幼粒細胞白血病的診療過程，為改善預后提供經驗。方法：回顧性分析2015年1月-2021年6月本院收治的24例高危初治急性早幼粒細胞白血病患兒的臨床資料。結果：24例患兒以皮
2022-01-30
急性早幼粒細胞白血病(APL)起病兇險，但屬于可獲得高治愈率的一種疾病，及早和規范診治是關鍵。2018年中國兒童APL診療規范對規范兒童APL診治起到了重要作用，然而近年APL的診斷和治療取得多方面的
2018-10-08
為落實國家衛生健康委、國家發展改革委、人力資源社會保障部、國家醫保局、國家中醫藥局、國家藥監局聯合印發的《關于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規范化水平，保障醫療質量與安全，組織制定了兒童急性淋巴細胞白血病診療規范（2018年版）。
2022年8月，NICE發布關于Asciminib治療使用了2種或以上酪氨酸酶抑制劑的慢性髓系白血病的循證醫學建議。
奎扎替尼用于新診斷的 FLT3-ITD 陽性成人急性髓性白血病的誘導、鞏固和維持治療的循證建議。
2024 NICE 技術鑒定指南：伊伏西尼聯合阿扎胞苷治療未經治療的 IDH1 R132 突變急性髓系白血病 [TA979]
指南
其它
本文是關于ivosidenib （Tibsovo）聯合阿扎胞苷治療IDH1 R132突變的未經治療的急性髓系白血病的循證建議。
2023-03-06
骨髓和淋巴腫瘤國際共識分類是一個臨床咨詢委員會(CAC)會議的結果，一個由血液學家、腫瘤學家、病理學家和遺傳學家組成的國際小組參與了會議。1然而，CAC正式會議沒有討論對急性白血病模糊血統分類(ALA
2022-03-01
在過去的20年里，Ph陽性急性淋巴細胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
2024-05-09
該建議總結了當前成人急性淋巴細胞白血病（ALL）臨床管理的相關內容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰性的治療情況以及后期效應和支持性護理。
2020年10月，腫瘤免疫治療學會(SITC)發布了急性白血病的免疫治療指南，急性白血病是一系列進展迅速的疾病，影響范圍廣泛。其傳統治療方法包括化療以及造血干細胞移植。腫瘤免疫治療的出現對急性白血病的
2020年4月，國際老年腫瘤學會(SIOG)發布了老年急性早幼粒細胞白血病的治療建議，約有1/3的急性早幼粒細胞白血病（APL）的患者年齡超過60歲，確保老年患者得到恰當的診斷和治療非常重要。本文主要
2018-12-13
急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL），是一種常見的惡性血液病，生物學特征多樣而臨床異質性很大，以骨髓和淋巴組織中不成熟淋巴細胞的異常增殖和聚集為特點。ALL占所有白血病的15％，約占急性白血病的30%~40%。發病率在美國白人中為1.5/10萬，黑人為0.8/10萬；男女之比為1.4:1。我國1986年白血病流行病學調查研究顯示我國的ALL發病率為
2021-11-09
為鼓勵抗腫瘤新藥研發，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《慢性髓細胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留病的技術指導原則》（見附件）。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的
