2018年6月，美國區域麻醉和疼痛醫學學會(ASRA)、美國疼痛醫學學會(AAPM)聯合美國麻醉醫師協會(ASA)共同發布了氯胺酮靜脈輸注治療急性疼痛的共識指南。氯胺酮輸注治療急性疼痛已經應用了幾十年，近期氯胺酮使用激增是因為急診、圍術期難治性疼痛患者以及阿片類藥物耐受患者的應用。本文主要針對氯胺酮靜脈輸輸注治療急性疼痛的相關內容提出指導建議。
2024-04-23
在任何情況下，疼痛的治療在疾病和損傷的管理中都是重要的，在嚴峻環境中對急性疼痛的有效管理可以促進對患者的評估、轉運。本文是對2014年偏遠環境中急性疼痛治療指南的更新。
2020-09-15
2020年9月，歐洲急診醫學會(EuSEM)發布了急診室內急性疼痛的評估指南，疼痛管理是患者護理的重要組成部分尤其是在急診室內。本文作為急診室內急性疼痛管理指南的第2份部分，主要針對急診室內急性疼痛管
2018-11-15
盆腔疼痛在育齡期和絕經后女性中很常見，慢性疼痛的定義是持續時間至少6個月。本文主要針對絕經后亞急性或慢性盆腔疼痛的影像學管理提出指導建議。
2024 ACR 適當性標準? 陰囊疼痛急性發作 - 無外傷，無先發性腫塊
標準
其它
2024-07-17
本文為美國放射學會發布的關于陰囊疼痛急性發作 - 無外傷，無先發性腫塊的相關影像學適用性標準。
2024 ACR 適用性標準? 陰囊疼痛急性發作—無外傷及前因腫塊
標準
其它
2024-05-01
急性陰囊是一種醫療急癥，定義為急性發作時陰囊疼痛、腫脹和發紅，發作時間從數分鐘到1-2日不等，本文主要總結急性陰囊疼痛影像學標準。
急性疼痛臨床護理標準中阿片類藥物鎮痛管理的完整版本描述了每項質量聲明對患者及其家人、臨床醫生和衛生服務組織的意義，并提供了當地監測指標。它包括有關使用臨床護理標準的信息，以及該標準的背景和證據來源。
本指南是根據《促進患者和社區的阿片類藥物恢復和治療 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 節的法定要求編寫的，該法案指示食品和藥物管理局 (FDA) 發布 或更新現有指南，以幫助解決開發非成癮
2023 ACR 適當性標準? 急性發作的側腹疼痛-懷疑結石病（尿石癥）
標準
其它
2023-07-11
本文為美國放射學會發布的關于急性發作的側腹疼痛-懷疑結石?。蚴Y）的相關影像學適用性標準。
2022-05-01
該指導原則闡述了FDA目前對下列3方面的具體看法：用于急性疼痛的非阿片類鎮痛藥的臨床試驗方案、其說明書中關于消除或減少阿片類藥物使用的描述以及這類藥物的加快審批程序。
2018-04-01
2018年4月，醫院醫學會(SHM)發布了提高住院患者急性非癌性疼痛應用阿片類藥物的安全性的共識聲明。醫院的臨床醫生經常治療急性非癌性疼痛，盡管阿片類藥物的應用是有益的，但是需要平衡風險和獲益。本文主要針對提供住院患者急性非癌性疼痛應用阿片類藥物的安全性提出16條建議，涵蓋了是否在醫院內應用阿片類藥物，怎樣改善住院期間應用阿片類藥物的安全性以及改善出院患者阿片類藥物處方安全性。
骨折是創傷性事件后常見的損傷。非甾體抗炎藥(NSAIDs)治療與骨折相關的急性疼痛的有效性和安全性尚不明確。本文主要針對NSAIDs治療骨科創傷后急性疼痛提供指導建議。
FDA“用于急性疼痛的非阿片類鎮痛藥的開發供企業用的指導原則草案”介紹
指導原則
其它
2022-05-08
FDA發布了“用于急性疼痛的非阿片類鎮痛藥的開發供企業用的指導原則草案”，詳細介紹該指導原則，期望對中國這類藥物的臨床研究及其監管有所幫助。
