2024-03-06
本指南描述了風險分層和治療所需的急性前體 B 細胞和 T 細胞腫瘤的遺傳異常，并在“基本”和“理想”診斷標準標題下提供了診斷算法。
2020年10月，腫瘤免疫治療學會(SITC)發布了急性白血病的免疫治療指南，急性白血病是一系列進展迅速的疾病，影響范圍廣泛。其傳統治療方法包括化療以及造血干細胞移植。腫瘤免疫治療的出現對急性白血病的
2020-08-09
2020年8月，美國血液病學會(ASH)發布了新診斷老年急性髓性白血病的治療指南，老年急性髓性白血病患者基于疾病和臨床危險因素，患者目標，預后以及醫生和患者感知的治療風險和益處影響其治療建議。本文主要
2020年4月，國際老年腫瘤學會(SIOG)發布了老年急性早幼粒細胞白血病的治療建議，約有1/3的急性早幼粒細胞白血病（APL）的患者年齡超過60歲，確保老年患者得到恰當的診斷和治療非常重要。本文主要
2020-06-01
在急性淋巴細胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia，ALL）診治過程中，微小殘留病（Minimal residual disease，MRD）（或稱可檢測殘留病 [Meas
急性髓系白血病（AML）需要將患者的臨床表現與實驗室研究相結合，包括對血液、骨髓和腦脊液的形態學、免疫表型以及遺傳評估。本文主要提出了英國AML患者初始診斷和復發時的最佳實踐建議。
2018-10-08
為落實國家衛生健康委、國家發展改革委、人力資源社會保障部、國家醫保局、國家中醫藥局、國家藥監局聯合印發的《關于開展兒童白血病救治管理工作的通知》要求，進一步提高兒童白血病診療規范化水平，保障醫療質量與安全，組織制定了兒童急性早幼粒細胞白血病診療規范（2018年版）。
2018-05-24
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發病率約0.23/10萬.APL臨床表現兇險,起病及誘導治療過程中容易發生出血
2016-10-13
利妥昔單抗是FDA批準用于癌癥治療的第一個單克隆抗體，主要應用于費霍奇金淋巴瘤包括慢性淋巴細胞白血病的治療。本文主要針對利妥昔單抗治療淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病的合理用藥提供共識指南。
2024-12-02
慢性淋巴細胞白血病（CLL）的病程具有異質性，不同人群的患病率不同。本文主要針對未經治療的CLL的管理提供全面和實用的建議。
2020年10月，歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發布了慢性淋巴細胞白血病的診斷，治療和隨訪指南。本文是對2015年版指南的更新，主要內涉及慢性淋巴細胞白血病的診斷、治療以及隨訪建議。
2021-11-01
2021年11月，歐洲白血病網(ELN)更新發布了急性髓性白血病的可測量殘留病專家共識文件。可測量殘留病（MRD）是急性髓性白血病（AML）的重要生物標志物，主要用于預后、預測、監測以及療效評估。
2022-03-01
急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）是一種常見的惡性血液疾病，占所有白血病的10%,其中成人ALL發病率為0.69/10萬。近年來成年ALL發病率呈
2018-05-30
近年，慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規范化治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病工作組組織相關專家對2015年版CLL/SLL的診斷與治療指南進行了更新修訂，制訂本版指南。
