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2024 意大利多學(xué)會(huì)共識(shí):兒童急性咽炎的治療 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)兒童和青少年急性咽炎的治療提供了最新建議,旨在促進(jìn)兒科門(mén)診適當(dāng)?shù)目股靥幏胶褪褂谩?/p>

急性咽炎和扁桃體炎中藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南 指南 其它

《急性咽炎和扁桃體炎中藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南》為中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目《兒科系列常見(jiàn)病中藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)技術(shù)指南》之一。其目的是以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,在病證結(jié)合模式下,討論具有病種、兒童和中藥

2024 意大利社會(huì)間共識(shí)(SIPPS-SIP-SITIP-FIMP-SIAIP-SIMRI-FIMMG):兒童急性咽炎的治療 共識(shí) 其它

2024-11-06

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為了促進(jìn)兒科門(mén)診適當(dāng)?shù)目股靥幏胶褪褂茫贫艘环萆鐣?huì)間共識(shí)文件,為兒童和青少年急性咽炎的治療提供了最新建議。

兒童咽炎、扁桃體炎中西醫(yī)結(jié)合診治專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)為中西醫(yī)兒科醫(yī)生,尤其是西醫(yī)醫(yī)生提供了中西醫(yī)結(jié)合治療思路,進(jìn)一步規(guī)范了中西醫(yī)藥物的合理選擇及應(yīng)用。

急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類(lèi)法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類(lèi)法》。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類(lèi)法 政策 其它

《急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類(lèi)法》,自發(fā)布之日起實(shí)施。

2020 SCCM指南:ICU內(nèi)成人急性和慢加急性肝衰竭的管理 其它

2020年2月,美國(guó)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)發(fā)布了ICU內(nèi)成人急性和慢加急性肝衰竭的管理指南,主要目的是為ICU內(nèi)成人急性和慢加急性肝衰竭的管理提供循證指導(dǎo)建議。共29條建議涉及五類(lèi)情況即,心血管、血液、肺臟、腎臟和內(nèi)分泌。

2024 APASL臨床實(shí)踐指南:慢加急性肝衰竭急性腎損傷的管理 指南 其它

腎臟是ACLF患者中最常見(jiàn)受累的肝外器官之一,本文主要針對(duì)慢加急性肝衰竭急性腎損傷的管理提供指導(dǎo)建議。

2019 KSHF指南:急性心衰的管理:第2部分—急性心衰的治療 其它

2019年1月,韓國(guó)心衰學(xué)會(huì)(KSHF)發(fā)布了急性心衰的管理指南,指南共包括3大部分內(nèi)容,分別為急性心衰的定義,流行病學(xué)和診斷,急性心衰的治療,基于病因和共病的急性心衰的具體管理。

2017 ACP臨床實(shí)踐指南:急性,亞急性以及慢性腰痛的無(wú)創(chuàng)治療 其它

2017年2月,美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACP)發(fā)布了急性,亞急性以及慢性腰痛的無(wú)創(chuàng)治療指南。腰痛在美國(guó)是門(mén)診就診的常見(jiàn)原因,大多數(shù)美國(guó)人都經(jīng)歷過(guò)腰痛。本文主要為所有臨床醫(yī)生針對(duì)急性,亞急性以及慢性腰痛的治療提供循證建議。

2015 小兒急性肺損傷共識(shí)會(huì)議專(zhuān)家共識(shí):小兒急性呼吸窘迫綜合征 其它

2015年2月,小兒急性肺損傷共識(shí)會(huì)議專(zhuān)家組制定發(fā)布了小兒急性呼吸窘迫綜合征的專(zhuān)家共識(shí)。

急性髓性白血病 指南 其它

2024-05-09

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本文為阿爾伯塔省癌癥護(hù)理組織發(fā)布的關(guān)于急性髓性白血病相關(guān)建議。

急性吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn)方法》。

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