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氟尿嘧啶注射劑說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對(duì)氟尿嘧啶注射劑說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

復(fù)方公英膠囊轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,復(fù)方公英膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿) 指導(dǎo)原則 其它

為指導(dǎo)康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定,國家藥監(jiān)局組織起草了《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

再次公開征求《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》 其它 其它

為加強(qiáng)出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,促進(jìn)藥品出口貿(mào)易,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》。在前期工作基礎(chǔ)上,現(xiàn)再次向社會(huì)公開征求意見。

甲磺酸吉米沙星片說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對(duì)甲磺酸吉米沙星片說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定 政策 其它

根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)要求,國家藥監(jiān)局組織制定了《支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定》,現(xiàn)予以發(fā)布。

關(guān)于修訂天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊(顆粒、咀嚼片)和喘舒片等藥品說明書 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)天麻制劑、復(fù)方石韋膠囊(顆粒、咀嚼片)和喘舒片、情安喘定片、肺氣腫片、止喘靈氣霧劑等藥品說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

國家藥品監(jiān)督管理局2025年藥品檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃 政策 其它

為提升藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力和水平,國家藥監(jiān)局組織制定了2025年藥品檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證計(jì)劃,該計(jì)劃由中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿) 政策 其它

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

關(guān)于解郁安神膠囊和解郁安神顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,解郁安神膠囊和解郁安神顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿) 政策 其它

為指導(dǎo)近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定,國家藥監(jiān)局起草了《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

人血白蛋白注射劑說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對(duì)人血白蛋白注射劑說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告(2025年第1號(hào)) 政策 其它

國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定,組織制定了藥用輔料附錄、藥包材附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件,現(xiàn)予以發(fā)布。

枸櫞酸鉍鉀顆粒處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

破傷風(fēng)人免疫球蛋白說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對(duì)破傷風(fēng)人免疫球蛋白說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

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