2018-12-11
本標準規定了臨床微生物學（病毒學、細菌學和真菌學）檢驗標本采集和轉運的技術要求。本標準適用于開展臨床微生物學檢驗的各級醫療機構及其臨床微生物學實驗室。
宏基因組測序（mNGS）在新發突發傳染病以及常規檢驗陰性的感染性疾病診斷中發揮了重要作用。近期，國內相繼發表了多個共識闡述了臨床應用及實驗室規范，但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要環節，而目前學
2025-06-11
《人間傳染的高致病性病原微生物實驗活動審批管理辦法》已經2025年3月31日第1次委務會議審議通過，現予公布，自2025年7月1日起施行。
2019-09-27
背景：真菌感染在免疫功能低下和有免疫能力的患者中的發病率和重要性不斷增加。方法：對侵襲性肺曲霉菌病，侵襲性念珠菌病和常見地方性霉菌病的診斷相關文獻進行適當的回顧。在適當的時候進行薈萃分析。結果：該指南包括有關在血清和BAL中使用半乳甘露聚糖檢測以及診斷浸潤性肺曲霉病，PCR在診斷浸潤性肺曲霉病中的作用， b-D-葡聚糖檢測在侵襲性念珠菌病診斷中的作用以及血清學和抗原檢測在地方性真菌病診斷中的應用。
FDA 發布此指南是為了幫助紋身墨水制造商和經銷商認識到紋身墨水可能被微生物污染的情況，從而可能對健康造成損害。
2016-07-07
本標準按照GBT1.1-2009給出的規則起草。本標準起草單位：中國醫學科學院北京協和醫院、中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院、北京醫院、上海交通大學附屬瑞金醫院、天津市公安醫院、復旦大學附屬中山醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、北京電力醫院、香港瑪麗醫院。 本標準主要起草人：徐英春、竇紅濤、張麗、陳雨、范欣、蔣偉、胡云建、倪語星、王金良、胡必杰、孫自鏞、趙銳、梁浩鈞制定者：&nb
2023-12-30
本標準規定了預防性生物制品用病原微生物菌(毒)種低溫保藏流程和技術要求，適用于病原微生物菌(毒)種保藏中心、保藏專業實驗室等保藏機構，以及涉及病原微生物菌(毒)種保管、使用和疫苗生產企業等單位。
宏基因組下一代測序（mNGS）技術直接針對標本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是，mNGS需經標本前處理、核酸提取、文庫制備、上機測序、數據庫比對、報告生成及結果解讀等一系列過程，對技術平臺及人員素
2016-07-07
本標準按照GBT1.1-2009給出的規則起草。 本標準起草單位：中國醫學科學院北京協和醫院、中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院、北京醫院、上海交通大學附屬瑞金醫院、天津市公安醫院、復旦大學附屬中山醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、北京電力醫院、香港瑪麗醫院。 本標準主要起草人：徐英春、竇紅濤、張麗、陳雨、范欣、蔣偉、胡云建、倪語星、王金良、胡必杰、孫自鏞、趙銳、梁浩鈞
2025-04-29
現發布《人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構設置技術標準》衛生行業標準，編號和名稱如下：WS?315—2025人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構設置技術標準（代替WS?315—2010）。
2025-01-24
本文就《疫苗減少微生物耐藥及抗菌藥物使用評估報告》進行總結分析，以期為超級細菌疫苗的研發提供參考。
