2019-06-01
腎康注射液和腎康栓是根據(jù)著名中西醫(yī)結(jié)合腎病專家葉傳蕙教授治療慢性腎功能衰竭臨床經(jīng)驗研發(fā)的復(fù)方中藥制劑，由大黃、丹參、紅花、黃芪四味中藥組成，具有降逆泄?jié)幔鏆饣钛ǜ麧竦墓πА＿m用于慢性腎功能衰竭，證屬濕濁血瘀者。 臨床研究證實其能有效降低血肌酐（SCr）減少尿蛋白排泄$改善患者的腰痛、惡心、乏力、納差等癥狀。
康替唑胺治療結(jié)核病專家共識
共識
其它
本共識旨在規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)務(wù)工作者在結(jié)核病治療中使用康替唑胺，解決藥物說明書或現(xiàn)有的抗結(jié)核治療指南共識中缺乏關(guān)于康替唑胺抗結(jié)核治療的適應(yīng)證、劑量或療程等問題所帶來的困惑。
保婦康凝膠轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2024-09-10
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2023-06-10
《松齡血脈康臨床應(yīng)用專家共識》希望能對各級醫(yī)生在神經(jīng)內(nèi)科使用松齡血脈康起到一定的指導(dǎo)作用。
艾沙康唑臨床應(yīng)用專家共識(2023版)
共識
其它
2023-05-01
本共識綜合已發(fā)表的臨床研究和藥代動力學(xué)/藥效學(xué)數(shù)據(jù)，對該藥物在臨床應(yīng)用中的15個常見問題給予建議。
2025-04-02
該藥在臨床上主要用于慢性子宮頸炎、萎縮性陰道炎和外陰陰道假絲酵母菌病等女性下生殖道感染相關(guān)疾病的治療，具有較好的臨床療效。為使臨床醫(yī)師合理、規(guī)范應(yīng)用保婦康栓，由中華中醫(yī)藥學(xué)會牽頭制定本共識。
2018-02-07
中國老年學(xué)和老年醫(yī)學(xué)學(xué)會(CAGG,China Association of Gerontology and Geriatrics) 心腦血管病專業(yè)委員會
血脂異常是導(dǎo)致動脈粥樣硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD）的重要原因。近年來，我國血脂異常的患病率大幅度增加，ASCVD防治面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。大量臨床研究證據(jù)表明，他汀類藥物降低低密度脂蛋白膽固醇（low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C），可顯著減少ASCVD的患病及死亡危險。
2024-01-04
中醫(yī)藥治療高血壓具有多靶點、多途徑的作用特點,不僅可以降低血壓、緩解癥狀、改善生活質(zhì)量,還可以有效保護靶器官,因此亟需安全有效的中藥防治高血壓。
化妝品中新康唑等8種組分的測定（BJH 202202）
政策
其它
2022-09-08
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中新康唑等8種組分的測定》化妝品補充檢驗方法，現(xiàn)予發(fā)布。
2022-04-15
2022年3月中國循環(huán)雜志發(fā)布了《慢性心力衰竭加重患者的綜合管理中國專家共識2022》[1]，本共識制定背景是基于我國心力衰竭患病率持續(xù)升高，心力衰竭患者的高死亡率、高住院率帶來巨大的公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)，迫
雪山胃寶膠囊和婦血康顆粒轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2024-04-22
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，雪山胃寶膠囊和婦血康顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2019-07-20
康婦消炎栓臨床較為廣泛的應(yīng)用于對婦科炎性疾病的治療。長期的臨床應(yīng)用和一定量的研究證據(jù)均表明康婦消炎栓不僅可以改善女性盆腔炎癥性疾病（pelvic inflammatory disease，PID）的臨床癥狀以及降低復(fù)發(fā)率、改善后遺癥，還有較好的安全性和經(jīng)濟性特點。該藥作為國家中藥保護品種、醫(yī)保乙類品種，作為直腸給藥的中成藥外用藥，入選2012 年中華中醫(yī)藥學(xué)會發(fā)布的《中醫(yī)婦科常見病診療指南》、20
2024-01-04
采用多數(shù)計票規(guī)則。共識對脈血康膠囊（腸溶片）用于心腦血管疾病的適應(yīng)證、用法用量、療程、禁忌癥、合并用藥進行了推薦或建議，并完善了安全性信息，為其臨床的合理使用提供參考。
根據(jù)DPWG的臨床意義評分，UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的"，表明在開始伊立替康治療前必須進行UGT1A1檢測。
