2016-08-15
常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)全球估計有1 200萬患者，在腎臟替代治療病因中排名第4位。近年來ADPKD分子遺傳學、生物學、疾病診斷和治療的相關研究取得了較大進展，然而各國在診斷、評估、預防和治療等方面存在差異，目前尚無被廣泛接受的實踐指南。2014年底改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)召集全球關于ADPKD的多學科臨床專家進行熱烈討論，在科學研究、臨床診治及預防保健等方面達成共識。第二軍
2023-11-25
指南計劃書主要介紹指南制訂的背景、啟動與規(guī)劃以及簡明的制訂方法，以為后續(xù)指南的成功發(fā)布奠定基礎。
2019-07-02
2019年7月，小腦和共濟失調研究學會(SRCA)發(fā)布了常染色體隱性小腦共濟失調的分類共識，目前還沒有公認的常染色體隱性小腦共濟失調的分類標準，本文的主要目的針對這種疾病的分類確立統一的共識聲明，進而建立該類患者的一般管理方法。
2025-01-23
當ADPKD患者腎功能衰竭時，腎移植是大多數患者的首選方式。相當數量的ADPKD 患者接受腎切除術，特別是在腎移植的檢查中，本文主要回答了有 關ADPKD 腎切除術的重要問題。
2024-10-15
針對目前ARPKD攜帶者篩查面臨的問題，從篩查方法、適用人群、篩查流程及篩查前后的遺傳咨詢等方面進行了詳細闡述，以規(guī)范ARPKD攜帶者篩查的應用，從而更好地服務于臨床實踐。
常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是一種影響全球多達1200萬人的遺傳性疾病，是腎臟替代治療（KRT）的第四大常見全球原因。本文主要針對ADPKD的評估、管理和治療提供指導建議。
2016-01-19
歐洲腎臟學會-歐洲透析和移植學會(ERA-EDTA,European Renal Association–European Dialysis and Transplant Association)
常染色體顯性多囊腎(ADPKD)是常見的遺傳性腎臟疾病，占歐洲透析或腎移植患者的10%。目前為止，尚無有效的治療方法。2015年，2型加壓素受體拮抗劑托伐普坦獲得歐洲藥品管理局批準，用于減緩腎囊腫和腎功能不全進展。但由于對ADPKD認知的缺乏，尚無明確的臨床治療指南。2016年1月19日，歐洲腎臟協會-歐洲透析、移植協會(ERA-EDTA)工作組就如何落實托伐普坦治療ADPKD發(fā)表了專家共識。該共
本文為常染色體顯性多囊腎病的評估、管理和治療臨床實踐指南的概要內容，主要涉及ADPKD的評估、管理和治療建議。
本文是由國際兒童和成人腎臟病學專家共同制定的，主要內容涉及兒童和年輕人常染色體顯性多囊腎病高危患者篩查，放射診斷，分子診斷，高血壓、蛋白尿的管理以及疾病監(jiān)測和生活方式干預和治療等。
2022-04-25
2022年4月25日，歐洲腎臟協會-歐洲透析、移植協會(ERA-EDTA)工作組就如何使用托伐普坦減緩腎囊腫和腎功能不全進展發(fā)布了最新專家共識更新。常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是常見的遺傳性腎臟
2015年10月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了托伐普坦治療常染色體顯性遺傳性多囊性腎病的技術評估指南。
2018-10-12
本文的主要目的是更新2017年成人常染色體顯性遺傳性多囊腎疾管理建議，文章主要內容聚焦基因檢測，腎臟影像學檢查，疾病進展風險評估以及藥物治療等。
2015年10月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了托伐普坦治療常染色體顯性遺傳性多囊性腎病的技術評估指南。
