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2020 EHF建議:安慰劑和反安慰劑術語 其它

2020年9月,歐洲頭痛聯盟(EHF)發布了安慰劑和反安慰劑術語建議。本文的主要目的是通過制定專家小組建議澄清試驗中應用安慰劑的相關術語。

TIDieR-Placebo:報告安慰劑和假對照的指南和清單 共識 其它

2023-10-01

Equator Network

背景:安慰劑或假對照是衡量許多主動干預措施的益處和危害的標準。 雖然成分及其遞送方法已被證明會影響研究結果,但安慰劑和假對照很少有報道,并且通常與活性比較劑不匹配。 這可能會影響主動干預的有益或有害程

外科安慰手術應用指南及其對針刺臨床研究中假針刺應用的借鑒 解讀 其它

合理、規范地應用假針刺對照是決定針刺臨床研究質量的關鍵,亦是針刺臨床研究面臨的難題。英國國家健康研究所和醫學研究委員會聯合發表了隨機化評價中外科安慰手術應用指南——ASPIRE

2019 臨床建議:接受生物仿制藥治療的IBD患者反安慰劑效應的預防和管理 其它

反安慰劑效應是由患者期望引起的藥物或非藥物治療的負面影響,與治療的生理作用無關,對治療可產生負面影響。本文主要針對接受生物仿制藥治療的IBD患者反安慰劑效應的預防和管理提出11條建議聲明。

2022 ILEP意見書:他汀相關肌肉癥狀患者反安慰劑/drucebo效應的分步診斷和管理 共識 其它

2022年3月,國際血脂專家組(ILEP)發布了:他汀相關肌肉癥狀患者反安慰劑/drucebo效應的分步診斷和管理意見書。他汀類藥物不耐受是與他汀類藥物治療相關的不良反應(AEs)[最常見的是他汀類藥

《2022國際血脂專家組意見書:他汀相關肌肉癥狀患者反安慰藥效應的分步診斷與管理》解讀 解讀 其它

該文對《他汀相關肌肉癥狀患者反安慰藥效應的分步診斷與管理意見書》進行解讀。

FDA指導原則:藥物和生物制品隨機對照癌癥臨床試驗中的安慰劑和盲法工業指南 指導原則 其它

本指南為工業界提供了關于在隨機對照臨床試驗中使用安慰劑和盲法的建議,用于治療血液系統惡性腫瘤和腫瘤疾病的藥物或生物產品的開發計劃。 本指南不涉及在這些試驗中對數據進行盲法時可以考慮的統計分析。

《2022國際血脂專家組意見書:他汀相關肌肉癥狀患者反安慰藥/drucebo效應的分步診斷與管理》解讀 解讀 其它

2022年2月,國際血脂專家組(ILEP)發布《他汀相關肌肉癥狀(SAMS)患者nocebo/drucebo效應(反安慰劑/杜魯塞博效應)的分步診斷與管理意見書》。該意見書對他汀相關肌肉癥狀進行歸因,

FDA工業指導原則:血液腫瘤和實體瘤疾病在藥品開發的隨機對照臨床試驗中使用安慰劑和盲法的注意事項(草案) 指導原則 其它

FDA工業指導原則:血液腫瘤和實體瘤疾病在藥品開發的隨機對照臨床試驗中使用安慰劑和盲法的注意事項(草案)

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