2022年，韓國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(KSLM)發(fā)布了COVID-19分子診斷檢測(cè)的移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室指南。隨著COVID-19的快遞傳播，對(duì)于快速檢測(cè)和診斷以及移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室的需求也隨之增加。本文主要針對(duì)COVID-1
本文討論了影響結(jié)果的最相關(guān)因素，并根據(jù)最可靠和最新發(fā)表的數(shù)據(jù)定義了DAIR手術(shù)的適應(yīng)癥、禁忌癥和危險(xiǎn)因素。
2020-08-11
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本次簡(jiǎn)報(bào)中介紹的技術(shù)是pCONUS2分叉動(dòng)脈瘤植入物。它用于輔助動(dòng)脈分成兩支的寬頸動(dòng)脈瘤的彈簧圈閉塞。創(chuàng)新的方面是，該植入物的金屬與動(dòng)脈表面的比例低于5%，并且可以在不進(jìn)行雙重抗血小板治療的情況下使用
2014-05-08
美國(guó)發(fā)布臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者ICD使用共識(shí)聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關(guān)的專家共識(shí)聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗(yàn)未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）使用的共識(shí)聲明》，同時(shí)在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識(shí)主要關(guān)注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導(dǎo)致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
《EGFR 20外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中國(guó)專家共識(shí)（2024版）》要點(diǎn)解讀
解讀
其它
2025-06-25
本文重點(diǎn)解析了2024版共識(shí)中新增的推薦與修訂內(nèi)容，并梳理了未來研究和臨床實(shí)踐的探索方向，以期為臨床診療提供更科學(xué)、更精準(zhǔn)的指導(dǎo)依據(jù)。
2024-12-01
BTC具有高度惡性、生物學(xué)行為侵襲性強(qiáng)的特點(diǎn)，易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差。
2025-06-25
本文重點(diǎn)解析了2024版共識(shí)中新增的推薦與修訂內(nèi)容，并梳理了未來研究和臨床實(shí)踐的探索方向，以期為臨床診療提供更科學(xué)、更精準(zhǔn)的指導(dǎo)依據(jù)。
2022-05-31
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是TriageHF Plus。這是一個(gè)包括心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(HFRS)、在線數(shù)據(jù)管理平臺(tái)和電話評(píng)估的護(hù)理途徑。
2023-11-24
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝關(guān)節(jié)假體的磨損 第2部分：測(cè)量方法》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號(hào)修改單。
2023-05-30
本共識(shí)專家組通過國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)及臨床數(shù)據(jù)的參考，并且結(jié)合專家自身臨床經(jīng)驗(yàn)，形成EGFR ex20ins突變NSCLC臨床規(guī)范化診療專家共識(shí)，以期為各級(jí)臨床醫(yī)師提供用藥參考。
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測(cè)-用于診斷遺傳疾病的外顯子組和基因組測(cè)序
無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械等臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型推薦意見（2024版）
政策
其它
2024-09-27
在無源植入器械、神經(jīng)和心血管手術(shù)器械、口腔科器械、放射治療器械、醫(yī)用成像器械、醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械等推薦開展臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品中，器審中心選取了典型產(chǎn)品給予推薦意見。
2022-12-14
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
2022年，NICE發(fā)布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌。
2021年7月，美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)發(fā)布了先天性異常或智力殘疾兒童的外顯子組合基因組測(cè)序指南，本文主要針對(duì)1歲之前發(fā)病一個(gè)或多個(gè)先天異常（CA）或18歲之前發(fā)病的發(fā)育遲緩（DD）或
2022-03-06
AIM 染色體微量分析、全外顯子組和全基因組測(cè)序的臨床適用性指南中涉及的測(cè)試包括全外顯子組和基因組測(cè)序在罕見病評(píng)估中的診斷用途。
