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帕金森病癡呆的診斷標準與治療指南(第二版) 其它

癡呆是帕金森病常見的非運動癥狀之一。在帕金森病患者中,帕金森病癡呆(PDD)的發生率約為24%~31%,且隨著帕金森病的病程延長,癡呆的發生率逐漸升高。早期診斷、及早治療可以改善PDD患者的社會功能和

中國帕金森病早期運動癥狀治療循證醫學指南 其它

近年來,隨著對帕金森病整體認識的提高,越來越多的針對疾病修飾治療及早期起始治療的循證研究不斷涌現,雖然國際運動障礙學會依據此類研究在2018年進行了綜述推薦,但國內尚缺乏單純以循證證據級別為基礎的客觀

早泄與勃起功能障礙共病診療中國專家共識 共識 其它

早泄(PE)與勃起功能障礙(ED)是男性最為常見的性功能障礙,兩者經常共存,且相互影響。男性同時存在PE和ED,稱為PE與ED共病。

成人重型和輸血依賴的非重型再生障礙性貧血中西醫結合診療專家共識 共識 其它

通過組織全國中醫血液病重點學科與重點專科建設單位部分專家討論,就成人重型和輸血依賴的非重型再生障礙性貧血的中西醫結合診療方案達成一致意見并形成了較為完善的診治規范體系。

中國帕金森病輕度認知障礙的診斷和治療指南(2020 版) 其它

認知功能障礙是帕金森病(Parkinson disease, PD)較為常見的非運動癥狀之一,包括帕金森病 輕 度 認 知 障 礙 (mild cognitive impairment in PD,

中國帕金森病治療指南(第四版) 其它

帕金森病是一種常見的中老年神經系統退行性疾病,近年來,我國學者無論是對帕金森病發病機制的認識,對早期診斷生物標志物的發現,還是對治療理念的更新以及治療方法和手段的探索,都有了顯著的進步。中華醫學會神經

中國原發性震顫的診斷和治療指南(2020) 其它

中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組和中國醫師協會神經內科醫師分會帕金森病及運動障礙學組,組織相關專家在2009年版《原發性震顫的診斷和治療指南》的基礎上,結合近年來相關的循證醫學證據和我國的

肌張力障礙治療中國專家共識 其它

肌張力障礙的治療主要包括支持和康復治療、口服藥物、肉毒毒素注射和手術治療等,以期達到減少不自主運動、糾正異常姿勢、減輕疼痛、改善功能和提高生活質量的治療目標。本共識寫作組參考國際指南和共識,結合中國臨

帕金森病前驅期診斷研究標準中國專家共識 其它

帕金森病是老年人常見的神經系統退行性疾病,其典型病理改變為α一突觸核蛋白聚集分布于全身多個器官和多巴胺能神經元缺失,從而導致運動和非運動癥狀。從患者出現第一個帕金森病非運動癥狀到符合臨床診斷標準之間的前驅期階段可長達20年。帕金森病病程發展不可逆,而目前所有藥物和手術治療均只能改善患者的臨床癥狀,無法治愈疾病。已開展的針對發病患者的神經保護藥物臨床試驗尚未獲得確切的陽性結果,可能的原因之一是干預治

皮質基底節變性診斷標準及治療中國專家共識 其它

近年來國際上對皮質基底節綜合征(CBS)及皮質基底節變性(CBD)診斷方面有了相對一致的意見。為提高國內醫生對此疾病的認識,提高其診斷率,促進相關研究開展,現根據2013年提出的CBD診斷標準、2003年診斷標準及國內外相關文獻,提出中國CBS 及CSD的診斷標準及治療專家共識。

多系統萎縮診斷標準中國專家共識 其它

多系統萎縮(multiple system atrophy,MSA)的診斷仍以病理診斷為"金標準",臨床尚缺乏客觀的生物學標志。為了更好地規范我國臨床醫師對MSA的診斷和鑒別診斷,中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組和中國醫師協會帕金森病及運動障礙專業委員會以國內外新近的臨床研究為依據,結合我國的實際,提出并建立我國的MSA診斷標準專家共識,以期提高MSA的臨床診斷正確率,減少漏診與誤診。

中國血管性帕金森綜合征診斷與治療專家共識 其它

血管性帕金森綜合征(VP) 是繼發性帕金森綜合征的一種?1929 年Critchley 首先描述并將其命名為動脈硬化性帕金森綜合征(arteriosclerotic parkinsonism),但隨后的數十年中血管性因素在帕金森綜合征中的作用備受爭議?伴隨著臨床病理學研究進展,CT 和MRI 等影像技術亦可清晰顯示腦白質損害(white matterlesions)?腦梗死和腦出血等病變,血管性因

2016 中國帕金森病及運動障礙疾病臨床大數據庫建設專家共識 其它

為規范化﹑標準化地建立我國帕金森病及運動障礙疾病臨床大數據庫系統,更好地開展研究,學組根據國內外帕金森病及運動障礙疾病臨床數據庫的最新進展,結合我國實際情況,制定了此專家共識。標準化﹑規范化的臨床數據采集內容是建立在帕金森病及運動障礙疾病臨床大數據庫的基礎,并將有利于各研究中心的交流和合作。

2016 腦組織鐵沉積神經變性病診治專家共識 其它

腦組織鐵沉積神經變性病(NBIA)是一組由基因突變導致的以錐體外系癥狀為主,伴有其他復雜臨床癥狀,在腦組織特定部位可見異常鐵沉積的罕見的神經遺傳變性疾病,發病率在(1~3)/1000000盡管NBIA疾病譜系具有很高的臨床和遺傳異質性,但此類疾病在影像學尤其是磁共振(MRI)上因鐵離子異常沉積而具有特征性的異常征象分子遺傳學檢測致病基因可以確診為了帑助臨床醫生更準確地診斷和規范地治療NBIA疾病譜

中國帕金森病的診斷標準(2016版) 其它

近10年來,國內外在帕金森病的病理和病理生理、臨床表現、診斷技術等方面有了更深入、全面的認識。為了更好地規范我國臨床醫師對帕金森病的診斷和鑒別診斷,中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組在英國UK腦庫帕金森病臨床診斷標準的基礎上,參考了國際運動障礙學會(MDS)2015年推出的帕金森病臨床診斷新標準,結合我國的實際,對我國2006年版的帕金森病診斷標準進行了更新。

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