本版本的無驅動基因改變的 IV 期非小細胞肺癌實時指南對新證據進行了回顧，以評估其中的推薦意見是否為最新內容。
2024-12-07
本文件的目的是介紹更新的標準化方案，惡性瘧原蟲流行國家可以使用這些方案來確定在有癥狀的惡性瘧原蟲患者中導致 HRP2/3 陰性 RDT 結果的?pfhrp2/3?基因缺失寄生蟲的患病率。
人類白細胞抗原（HLA）基因分型檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）
指導原則
其它
2024-11-11
根據國家藥品監督管理局2024年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，我中心組織編制了《人類白細胞抗原（HLA）基因分型檢測試劑注冊審查指導原則》。
用于胚胎選擇的多基因風險評分評估是一種新興的生殖技術，目前由少數商業實驗室提供，用于篩查幾種常見疾病，包括糖尿病、心血管疾病和某些癌癥。
2023-12-15
隨著胎兒醫學及影像學技術的發展，越來越多的胎兒結構異常得以在產前發現，明確胎兒結構異常的遺傳學病因對于評估胎兒預后及再發風險十分重要。
2023-11-22
本共識將進一步明確RNA-based NGS在融合基因檢測中的應用時機、應用場景和質控，并給予指導性建議，推動RNA-based NGS在NSCLC臨床診療中的應用。
臍帶間充質干細胞治療異基因移植后出血性膀胱炎專家共識
共識
其它
2023-07-31
間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）因其低免疫原性及強大的組織修復能力，在造血干細胞移植中顯示出較大的應用前景，已被廣泛應用于臨床，在HC治療方面也取得了較好的療效。
2023-05-30
本共識旨在為未來溶瘤病毒臨床和基礎研究探索、腫瘤一線醫務人員臨床實踐、各級腫瘤免疫治療醫政管理等提供證據借鑒和規范依據，并為后續的相關行業指南制定奠定基礎。?
根據DPWG的臨床意義評分，UGT1A1基因分型被認為是 "必要的"，表明在開始伊立替康治療前必須進行UGT1A1檢測。
2022-08-25
2021年7月14日，云南省隴川縣報告了新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）本土疫情。為了闡明本次德宏州隴川縣本土疫情的感染來源和SARS-CoV-2變異情況，我們收集疫情期間采集的9例隴川疫情本土病
2022-01-05
2022年1月，歐洲心臟病學會(ESC)心血管藥物治療組發布了藥物基因組學在當代心血管治療中的作用聲明。關于藥物基因組學在心血管藥理學中的應用，有大量且不斷增長的證據。
2017年5月，加拿大婦產科醫生協會(SOGC)發布了常規產前非侵入性胎兒RHD基因型檢測指南，目前優化RHD陰性孕婦的管理主要基于產前非侵入性胎兒RHD基因檢測，本文主要基于加拿大RH工作組會議，為常規產前非侵入性胎兒RHD基因型的檢測提出指導建議。
2017年3月，美國婦產科醫師學會(ACOG)發布了基因組學時代攜帶者篩查建議，文章指出婦產科醫生和其他衛生保健人員在提供遺傳學意見時需要考慮風險評估以及診斷測試等內容。 拓展指南：[[基因|5]]
