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2024 ASCO 生存指南:無驅(qū)動基因改變的 IV 期非小細胞肺癌的治療(2024.3 版) 指南 其它

本版本的無驅(qū)動基因改變的 IV 期非小細胞肺癌實時指南對新證據(jù)進行了回顧,以評估其中的推薦意見是否為最新內(nèi)容。

2024 WHO指南:pfhrp2/pfhrp3 基因缺失的監(jiān)測模板方案,第二版 指南 其它

本文件的目的是介紹更新的標(biāo)準(zhǔn)化方案,惡性瘧原蟲流行國家可以使用這些方案來確定在有癥狀的惡性瘧原蟲患者中導(dǎo)致 HRP2/3 陰性 RDT 結(jié)果的?pfhrp2/3?基因缺失寄生蟲的患病率。

人類白細胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 指導(dǎo)原則 其它

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《人類白細胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

2024 ACMG 聲明中需要考慮的要點:多基因風(fēng)險評分在胚胎選擇中的臨床效用 共識 其它

用于胚胎選擇的多基因風(fēng)險評分評估是一種新興的生殖技術(shù),目前由少數(shù)商業(yè)實驗室提供,用于篩查幾種常見疾病,包括糖尿病、心血管疾病和某些癌癥。

國際產(chǎn)前診斷協(xié)會基因組測序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中應(yīng)用聲明的解讀 解讀 其它

2023-12-15

暫無更新

隨著胎兒醫(yī)學(xué)及影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的胎兒結(jié)構(gòu)異常得以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn),明確胎兒結(jié)構(gòu)異常的遺傳學(xué)病因?qū)τ谠u估胎兒預(yù)后及再發(fā)風(fēng)險十分重要。

基于RNA-based NGS檢測非小細胞肺癌融合基因臨床實踐中國專家共識 共識 其它

2023-11-22

暫無更新

本共識將進一步明確RNA-based NGS在融合基因檢測中的應(yīng)用時機、應(yīng)用場景和質(zhì)控,并給予指導(dǎo)性建議,推動RNA-based NGS在NSCLC臨床診療中的應(yīng)用。

臍帶間充質(zhì)干細胞治療異基因移植后出血性膀胱炎專家共識 共識 其它

2023-07-31

暫無更新

間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因其低免疫原性及強大的組織修復(fù)能力,在造血干細胞移植中顯示出較大的應(yīng)用前景,已被廣泛應(yīng)用于臨床,在HC治療方面也取得了較好的療效。

基因重組溶瘤腺病毒治療惡性腫瘤臨床應(yīng)用中國專家共識(2022年版) 共識 其它

本共識旨在為未來溶瘤病毒臨床和基礎(chǔ)研究探索、腫瘤一線醫(yī)務(wù)人員臨床實踐、各級腫瘤免疫治療醫(yī)政管理等提供證據(jù)借鑒和規(guī)范依據(jù),并為后續(xù)的相關(guān)行業(yè)指南制定奠定基礎(chǔ)。?

2022 DPWG指南:UGT1A1與伊立替康之間的基因-藥物相互作用 指南 其它

根據(jù)DPWG的臨床意義評分,UGT1A1基因分型被認為是 "必要的",表明在開始伊立替康治療前必須進行UGT1A1檢測。

FDA 行業(yè)指南:在早期臨床試驗中研究多種版本的細胞或基因治療產(chǎn)品 指南 其它

。本指南最終確定了日期為 2021 年 9 月的同名指南草案。包括如何組織和構(gòu)建 IND、提交新信息和報告不良事件。

云南省隴川縣本土新冠疫情溯源和病毒基因組變異解析 解讀 其它

2021年7月14日,云南省隴川縣報告了新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)本土疫情。為了闡明本次德宏州隴川縣本土疫情的感染來源和SARS-CoV-2變異情況,我們收集疫情期間采集的9例隴川疫情本土病

2022 ASCO 臨時臨床意見:轉(zhuǎn)移性或晚期癌癥患者的體細胞基因組檢測 共識 其它

該臨床指南涉及在轉(zhuǎn)移性或晚期實體瘤患者中合理使用腫瘤基因組檢測。

2022 ESC立場聲明:藥物基因組學(xué)在當(dāng)代心血管治療中的作用 共識 其它

2022年1月,歐洲心臟病學(xué)會(ESC)心血管藥物治療組發(fā)布了藥物基因組學(xué)在當(dāng)代心血管治療中的作用聲明。關(guān)于藥物基因組學(xué)在心血管藥理學(xué)中的應(yīng)用,有大量且不斷增長的證據(jù)。

2017 SOGC臨床實踐指南:常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型檢測(No.343) 其它

2017年5月,加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(SOGC)發(fā)布了常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型檢測指南,目前優(yōu)化RHD陰性孕婦的管理主要基于產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因檢測,本文主要基于加拿大RH工作組會議,為常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型的檢測提出指導(dǎo)建議。

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