2020-08-20
我國在兒童OSA篩查診斷和治療策略的臨床診療環(huán)節(jié)上存在諸多問題，制約了臨床上科學(xué)診療策略的提出，阻礙了我國兒童OSA診療水平的進(jìn)步。然而，目前兒童OSA的診療涉及多學(xué)科，且標(biāo)準(zhǔn)不一、缺乏規(guī)范的問題較為
2020年5月，美國感染病學(xué)會(IDSA)診斷委員會發(fā)布了急性呼吸道感染的分子檢測診斷建議。急性呼吸道感染的癥狀和體征不具有病原體特異性，高靈敏度、特異性的核酸擴(kuò)增試驗(yàn)已經(jīng)成為病毒診斷的參考標(biāo)準(zhǔn)。本文
兒童反復(fù)呼吸道感染( RRTI) 的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢。本病病因復(fù)雜，具有反復(fù)感染、遷延難愈的特點(diǎn)，容易導(dǎo)致多種并發(fā)癥，且尚無有效疫苗和特效藥物防治，不僅影響兒童的身心健康和生長發(fā)育，也給家長和國
2020-04-28
阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea，OSA)是導(dǎo)致圍手術(shù)期并發(fā)癥和死亡的常見原因，其發(fā)病率較高。OSA患者由于在維持氣道通暢方面存在困難，可能會增加圍手術(shù)期發(fā)病率和死亡
2019-12-15
2016版歐洲呼吸窘迫綜合征(RDS)管理指南已比較成熟,但臨床對于RDS防治仍存在一些問題,需要優(yōu)化和精細(xì)化。本文旨在介紹2019年最新指南,強(qiáng)調(diào)其更新要點(diǎn),以幫助我國新生兒醫(yī)生了解最新RDS指南要點(diǎn)。該內(nèi)容包括產(chǎn)前硫酸鎂(MgSO4)用藥建議、產(chǎn)房內(nèi)穩(wěn)定不推薦使用持續(xù)性肺膨脹,強(qiáng)調(diào)肺表面活性物質(zhì)(PS)有效并及時使用和肺保護(hù)性通氣策略早期應(yīng)用的重要性,此外,疼痛和鎮(zhèn)靜管理、監(jiān)護(hù)及支持治療,以及
感染是導(dǎo)致終末期腎病患者死亡的第2大常見原因，本文主要描述了在中東呼吸綜合征爆發(fā)期間感染控制的經(jīng)驗(yàn)并總結(jié)了中東呼吸綜合征患者血液透析治療指導(dǎo)建議。
英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）以前公布了個人疾病管理指南[1]。然而，老年患者通?；加袃煞N或更多種慢性疾病[2]。這種多發(fā)病率與多藥和藥物不良事件，高的治療負(fù)擔(dān)，降低的生活質(zhì)量，增加的住院和更高的死亡率相關(guān)[3,4]。治療對于醫(yī)??療保健專業(yè)人員和患有多發(fā)病的患者可能變得繁重和復(fù)雜，因?yàn)樽o(hù)理可能變得不協(xié)調(diào)和分散。最近，NICE發(fā)布了其關(guān)于告知患者的第一個指南，臨床決策和對多發(fā)病人的護(hù)理模
2017年1月，美國預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組(USPSTF)發(fā)布了成人阻塞性睡眠呼吸暫停的篩查建議，USPSTF回顧了無癥狀成人在初級保健中篩查阻塞性睡眠呼吸暫停證據(jù)的準(zhǔn)確性，獲益以及潛在危害。
2017-01-01
2017年1月，歐洲呼吸學(xué)會(ERS)發(fā)布了關(guān)于中樞性睡眠呼吸障礙的定義，鑒別診斷和治療聲明。睡眠呼吸障礙與心血管和代謝合并癥相關(guān)，本文主要內(nèi)容涉及中樞性睡眠呼吸障礙的實(shí)際診斷和治療標(biāo)準(zhǔn)。
呼吸窘迫綜合征(RDS)是由于肺表面活性物質(zhì)(PS)缺乏及肺結(jié)構(gòu)發(fā)育不成熟所致,多見于早產(chǎn)兒,自然病程為生后當(dāng)時或很快發(fā)病,并在生后2 d內(nèi)進(jìn)行性惡化,如不及時治療,因進(jìn)行性缺氧和呼吸衰竭而死亡,存活者,在生后2～4 d病情開始改善.胎齡越小,RDS發(fā)生率越高,2006年Euro NeoStat的數(shù)據(jù)顯示:胎齡23～25周的早產(chǎn)兒RDS發(fā)生率為91%,26～27周的早產(chǎn)兒RDS發(fā)生率為88%,
