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2023 NICE 技術(shù)鑒定指導意見:伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細胞白血病[TA891] 指南 其它

臨床證據(jù)表明,與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比,當伊布替尼加維奈托克時,CLL 需要更長時間才能惡化,人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明,當使

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南:塞利尼索聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療先前治療的多發(fā)性骨髓瘤[TA974] 指南 其它

基于證據(jù)的推薦將塞利尼索(Nexpovio)聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于既往治療過的成人多發(fā)性骨髓瘤。

2025 NICE 技術(shù)評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上經(jīng)靶向抗癌藥物治療后出現(xiàn) RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1038] 指南 其它

關(guān)于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上經(jīng)靶向抗癌藥物治療后出現(xiàn) RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2025 NICE 技術(shù)評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療的伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1039] 指南 其它

關(guān)于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療、伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2023 共識意見:澤布替尼治療惡性淋巴瘤(華氏巨球蛋白血癥,邊緣區(qū)淋巴瘤和套細胞淋巴瘤)未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者,在治療耐藥或應用推薦療法后復發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。

2025 NICE 技術(shù)評估指南:蘆可替尼用于治療 12 歲及以上人群中對皮質(zhì)類固醇治療反應不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054] 指南 其它

關(guān)于蘆可替尼(捷恪衛(wèi))用于治療 12 歲及以上人群中對皮質(zhì)類固醇治療反應欠佳的急性移植物抗宿主病的循證建議。

2025 NICE 技術(shù)評估指南:奧希替尼聯(lián)合培美曲塞及鉑類化療用于未經(jīng)治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌 [TA1060] 指南 其它

關(guān)于成人未經(jīng)治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者使用奧希替尼(泰瑞沙)聯(lián)合培美曲塞及鉑類化療的循證推薦。

2025 NICE 技術(shù)評估指南:厄達替尼用于治療在接受 PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現(xiàn) FGFR3 改變的不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌 [TA1062] 指南 其它

關(guān)于厄達替尼(Balversa)治療成人經(jīng) PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現(xiàn) FGFR3 改變的不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的循證推薦意見。

意大利臨床醫(yī)生指南:免疫檢查點抑制劑的心血管毒性 指南 其它

心血管毒性,特別是心肌炎,在現(xiàn)實環(huán)境中已成為一種危及生命的 irAE,歐洲心臟病學會最近發(fā)布了第一份心臟腫瘤學指南,以提高認識并促進采用標準化方法來解決這一復雜的多模式問題。

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