護(hù)士是病人最直接、最密切、最連續(xù)的照顧者，由此最能發(fā)現(xiàn)病人的需求并提供專業(yè)支持和輔導(dǎo)。在癌癥疼痛的全程管理中，從疼痛篩查、評估、給藥護(hù)理、非藥物干預(yù)、病人教育到疼痛隨訪，護(hù)士均發(fā)揮著重要作用。為進(jìn)一步規(guī)范疼痛管理，充分發(fā)揮護(hù)士在癌癥疼痛控制中的作用，現(xiàn)配合《北京市癌癥疼痛管理規(guī)范》（2017 年版），同時結(jié)合北京市癌痛質(zhì)量督導(dǎo)中存在的護(hù)理問題制訂本共識，以期為臨床癌癥疼痛管理的護(hù)理實踐提供指引。

為進(jìn)一步規(guī)范我國癌痛診療行為，完善重大疾病規(guī)范化診療體系，提高醫(yī)療機構(gòu)癌痛診療水平，改善癌癥病人生活質(zhì)量，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，原衛(wèi)生部制定并發(fā)布了《癌癥疼痛診療規(guī)范》（2011年版）。自該文件發(fā)布以后，在國家各級衛(wèi)生行政部門的領(lǐng)導(dǎo)下，通過醫(yī)護(hù)人員的努力，癌痛診療水平有了較大的提高。為了更好地適應(yīng)這種現(xiàn)狀，進(jìn)一步規(guī)范北京市癌痛診療行為，在參照原衛(wèi)生部發(fā)布的《癌癥疼痛診療規(guī)范》（2011 年版）及

腰痛臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的完整版本描述了每項質(zhì)量聲明對消費者、臨床醫(yī)生和醫(yī)療保健服務(wù)的意義。它提供了支持本地監(jiān)控的指標(biāo)。它包括有關(guān)使用臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及該標(biāo)準(zhǔn)的背景和證據(jù)來源。

構(gòu)建一套科學(xué)、規(guī)范的適用于藥品臨床綜合評價的質(zhì)量控制體系，確保醫(yī)療機構(gòu)藥品臨床綜合評價的規(guī)范開展和結(jié)果轉(zhuǎn)化應(yīng)用等工作順利實施。方法 運用德爾菲專家咨詢法征求專家意見，并對意見進(jìn)行整理、歸納、統(tǒng)計、反饋

死產(chǎn)臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包含 10 項質(zhì)量聲明和 7 項指標(biāo)，以減少不必要的變化并提高死產(chǎn)預(yù)防護(hù)理的適當(dāng)性，以及圍產(chǎn)期流產(chǎn)后喪親護(hù)理的質(zhì)量。

腰痛臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)旨在改進(jìn)對患有這種常見健康狀況的患者的早期評估、管理、審查和適當(dāng)轉(zhuǎn)診。

膿毒癥臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包含七項質(zhì)量聲明和一組指標(biāo)，以確保及早發(fā)現(xiàn)膿毒癥，并為患者提供協(xié)調(diào)一致的最佳實踐護(hù)理，以降低死亡或持續(xù)發(fā)病的風(fēng)險。

急性疼痛臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)中阿片類藥物鎮(zhèn)痛管理的完整版本描述了每項質(zhì)量聲明對患者及其家人、臨床醫(yī)生和衛(wèi)生服務(wù)組織的意義，并提供了當(dāng)?shù)乇O(jiān)測指標(biāo)。它包括有關(guān)使用臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及該標(biāo)準(zhǔn)的背景和證據(jù)來源。

該臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)旨在提高對高危患者譫妄的預(yù)防以及對譫妄患者的早期診斷和治療。

該國家標(biāo)準(zhǔn)描述了白內(nèi)障護(hù)理的最佳實踐護(hù)理，包括轉(zhuǎn)診、評估、手術(shù)決定和術(shù)后護(hù)理。

該臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)描述了使用外周靜脈導(dǎo)管 (PIVC)（也稱為“插管”）的最佳實踐護(hù)理。它描述了如何明智地使用 PIVC 來保護(hù)血管健康并改善患者的結(jié)果和體驗，這是澳大利亞最常見的

此臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的完整版本包括有關(guān)使用臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的信息以及三度和四度會陰撕裂臨床護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的開發(fā)背景。它描述了每項質(zhì)量聲明對女性、臨床醫(yī)生和衛(wèi)生服務(wù)組織的意義，以及當(dāng)?shù)乇O(jiān)測和支持證據(jù)的指標(biāo)。

串聯(lián)質(zhì)譜（TMS）技術(shù)已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查，但各實驗室技術(shù)參差不齊，缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。為了規(guī)范我國TMS新生兒篩查實驗室與技術(shù)各環(huán)節(jié)，衛(wèi)生部臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質(zhì)評委員會組織專家，制定新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識，用以促進(jìn)TMS技術(shù)在我國新篩中標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范應(yīng)用，提升技術(shù)水平與實驗室能力。? 拓展指南：[[新生兒|5

目的:介紹《中國藥典》2020年版四部收載的藥包材質(zhì)量控制體系，為更好理解提供幫助。方法:通過比較《中國藥典》2020年版新增的藥包材檢測方法和《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》2015年版的不同，總結(jié)新版藥典的改進(jìn)

美國FDA醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究項目簡介（第三部分：醫(yī)學(xué)影像和光學(xué)器械） 政策 其它

美國FDA與科研機構(gòu)、臨床機構(gòu)、其他政府機構(gòu)及產(chǎn)業(yè)界合作開展醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)研究,取得的研究成果用于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,并促進(jìn)醫(yī)療器械企業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展。