2024-08-15
《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定(試行)》已由國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會全體委員審議通過?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
2024-07-29
中醫(yī)病證診斷與療效評價(jià)規(guī)范制修訂通則,該標(biāo)準(zhǔn)自2024年7月21日起施行。
2024-08-23
《通則》將確保《規(guī)范》的制修訂過程更為嚴(yán)謹(jǐn),流程更加規(guī)范,以保障各病種《規(guī)范》的質(zhì)量達(dá)到統(tǒng)一的高水平,為中醫(yī)藥臨床、科研、教學(xué)、出版及學(xué)術(shù)交流等工作提供參考和指導(dǎo)。

2024-05-11
國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)2024年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目。
制訂中醫(yī)臨床實(shí)踐指南專家共識形成技術(shù)規(guī)范,對指導(dǎo)臨床實(shí)踐提供高質(zhì)量的中醫(yī)臨床實(shí)踐指南具有重要意義。
2024-05-30
文章透過《輔行訣》組方理論體系,分析小建中湯的制方思想,以期從一個(gè)新的角度來管窺經(jīng)方的魅力,為臨床組方用藥提供參考。
2024-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求,國家藥監(jiān)局確定了2024年98項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目,現(xiàn)予公示。
2024-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求,國家藥監(jiān)局確定了2024年98項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目,現(xiàn)予公示。
2022-04-28
為貫徹國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》,落實(shí)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》有關(guān)要求,將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目印發(fā)給相關(guān)單位,本文為附件2。
2022-04-25
為貫徹國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》,落實(shí)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》有關(guān)要求,將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目印發(fā)給相關(guān)單位,本文為附件1。
2021-07-14
已立項(xiàng)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目優(yōu)化評估建議表。
2025-02-28
本文深入剖析了2025年版《中國藥典》中藥中外源性有害殘留標(biāo)準(zhǔn)變化的關(guān)鍵要點(diǎn),同時(shí)對中藥中外源性殘留物檢測的未來發(fā)展方向及存在的挑戰(zhàn)進(jìn)行思考,為中藥安全性監(jiān)管政策的制定提供參考。
2023-08-28
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《油包水類化妝品的pH值測定方法》等21項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。
2022-10-27
Sanfilippo綜合征(粘多糖病III型[MPS III])是一組罕見的、復(fù)雜的、進(jìn)行性的神經(jīng)退行性溶酶體儲存障礙,以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關(guān)于sanfilippo綜合征的臨床護(hù)
2023-06-20
本文就該方案的提出背景、目標(biāo)、常規(guī)措施及五大推進(jìn)措施、考核指標(biāo)以及組織保障等內(nèi)容進(jìn)行解讀,以指導(dǎo)基層高效規(guī)范開展血吸蟲病消除工作。