本入門書介紹了初級(jí)衛(wèi)生保健 (PHC) 的“如何”實(shí)施,匯集了各國通過“自然實(shí)驗(yàn)”在加強(qiáng) PHC 方面產(chǎn)生的最佳實(shí)踐和知識(shí)以及最佳研究證據(jù)。

2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中二噁烷的檢驗(yàn)方法》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中銅綠假單胞菌檢驗(yàn)方法》。

2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,本文為《牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則》。

2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法》。
2018年2月,美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)發(fā)布了恰當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)(AUC)方法更新。以下是更新要點(diǎn): 1. ACC和其他相關(guān)機(jī)構(gòu)共同制定了用于多種操作和檢測方式的AUC,以更加高效和現(xiàn)代的方式改善心血管手術(shù)。 2. AUC由多個(gè)不同的群組制定,每個(gè)群組通常由臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析的醫(yī)生和專家組成。AUC評(píng)定小組的絕大多數(shù)成員不負(fù)責(zé)AUC主要部分。 3. 由AUC特別工作組選擇審稿

2023-07-07
本文以“中西醫(yī)結(jié)合治療新型冠狀病毒感染研究型數(shù)據(jù)庫”為例,對(duì)研究中數(shù)據(jù)治理的方法進(jìn)行介紹,以供研究人員參考。
這些指南至少需要在新的診斷標(biāo)記和傳染性病原體、自動(dòng)粒子計(jì)數(shù)的發(fā)展、當(dāng)前的標(biāo)本采集工具、質(zhì)量控制流程和分析性能規(guī)范方面進(jìn)行更新。
共識(shí)涉及精液常規(guī)分析內(nèi)容、分析前準(zhǔn)備、分析方法、質(zhì)量控制、報(bào)告內(nèi)容、存在問題與展望等方面內(nèi)容,旨在為從事生殖醫(yī)學(xué)、男科學(xué)及生殖檢驗(yàn)專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員提供參考。
2022-11-26
目的了解兒童多動(dòng)癥發(fā)生的相關(guān)影響因素,為其干預(yù)提供參考依據(jù)。方法選擇2019年7月—2019年12月在該院治療的37例多動(dòng)癥兒童作為病例組,再選擇與病例組年齡等相近的106例非多動(dòng)癥兒童作

2025-06-20
本文旨在詳細(xì)闡述患者指南制訂的“推薦與共識(shí)”階段,介紹如何依據(jù)證據(jù)制訂結(jié)構(gòu)化決策表,通過專家共識(shí),綜合權(quán)衡多個(gè)影響因素,形成患者指南推薦意見并達(dá)成推薦強(qiáng)度,為未來啟動(dòng)患者指南制訂提供指導(dǎo)。
2025-01-25
疾病負(fù)擔(dān)評(píng)價(jià)指標(biāo)各有適用范圍和局限性。需繼續(xù)加強(qiáng)綜合性疾病負(fù)擔(dān)評(píng)價(jià)指標(biāo)體系的構(gòu)建,使其既具有可比性和可靠性,又能適應(yīng)本土的計(jì)算權(quán)重,同時(shí)覆蓋家庭負(fù)擔(dān)和社會(huì)負(fù)擔(dān)。