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靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙臨床效果及對DAT、DRD2基因表達的影響 共識 其它

目的 觀察靜靈口服液輔治癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙患兒的臨床效果及對多巴胺轉運體(DAT)、多巴胺D2受體(DRD2)基因表達的影響。方法 選取2020年1—12月福建省龍巖市第二醫院收

哌醋甲酯、胍法辛及聯合治療結局在注意力缺陷/多動障礙患兒中的電生理和臨床預測因素 共識 其它

共有181名患有ADHD的兒童(年齡在7-14歲,123名男孩)完成了為期8周的隨機,雙盲,與哌醋甲酯,胍法辛或聯合治療的比較研究。治療前評估包括對ADHD,焦慮和對立行為的評級。在編碼、維持和檢索階

FDA 行業指南:使用飲食管理的先天性代謝缺陷的藥品開發臨床試驗中優化和標準化飲食的考慮因素 指南 其它

該指南草案描述了 FDA 當前關于在臨床試驗中優化和標準化飲食管理的建議,以開發旨在治療先天性代謝錯誤 (IEM) 的藥物產品。

鹽酸哌甲酯控釋片單用與聯合感覺統合訓練對高功能孤獨癥譜系障礙共病注意缺陷多動障礙患兒的療效 共識 其它

鹽酸哌甲酯控釋片聯合感覺統合訓練效果較好,可明顯改善高功能孤獨癥譜系障礙共病注意缺陷多動障礙患兒的臨床癥狀,值得臨床推廣應用。

癲癇患兒注意缺陷多動障礙篩查、診斷和管理的系統評價:國際抗癲癇聯盟兒科委員會共病工作組共識 其它

2019-10-05

暫無更新

這份由國際癲癇聯盟(ILAE)兒科委員會制定的共識旨在提供基于證據的指導,為癲癇患兒 ADHD的篩查、診斷和管理提供臨床實踐依據。本文為該專家共識的中文翻譯內容。

2023年美國國立綜合癌癥網絡人類免疫缺陷病毒感染者癌癥臨床實踐指南(第1版)之子宮頸癌解讀 解讀 其它

本文對其中子宮頸癌相關部分進行解讀,以期更好地幫助臨床診治患者。

FDA 指導文件:使用基于個人風險的問題評估捐獻者資格以降低通過血液和血液制品傳播人類免疫缺陷病毒的風險的建議 指南 其它

本指南為收集血液或血液成分(包括源血漿)的血液機構提供了 FDA 針對傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風險增加的個人修訂的獻血者推遲建議。

FDA行業指南 :因單一酶缺陷導致底物沉積的緩慢進展、低流行的罕見疾病:提供替代療法或矯正療法的有效性證據 指導原則 其它

本文件為申辦者提供必要的證據指導,以證明研究性新藥或新藥用于緩慢進展、低流行的罕見疾病,這些疾病與底物沉積相關并由單一酶缺陷引起。 本指南僅適用于具有明確病理生理學特征的低發病率罕見疾病,并且可以很容

帕博利珠單抗對比化療治療微衛星高度不穩定或錯配修復缺陷的轉移性結直腸癌:KEYNOTE-177研究解讀 解讀 其它

KEYNOTE-177研究是首個探索PD-1抑制劑(帕博利珠單抗)對比傳統化療一線治療微衛星高度不穩定或錯配修復缺陷(MSI-H/dMMR)轉移性結直腸癌對總生存期(OS)及無進展生存期(PFS)影響

2023 NICE 技術鑒定指南:帕博利珠單抗用于先前治療的具有高微衛星不穩定性或錯配修復缺陷的子宮內膜癌、膽道癌、結直腸癌、胃癌或小腸癌[TA914] 指南 其它

基于證據的推薦使用帕博利珠單抗(Keytruda)治療成人高微衛星不穩定性或錯配修復缺陷的子宮內膜癌、膽道癌、結直腸癌、胃癌或小腸癌。

2025 NICE 技術評估指南:帕博利單抗聯合以鉑類為基礎的化療治療具有高微衛星不穩定性或錯配修復缺陷的初發晚期或復發性子宮內膜癌 [TA1064] 指南 其它

基于證據的建議關于在成人中使用帕博利單抗 (Jemperli)聯合以鉑類為基礎的化療治療具有高微衛星不穩定性或錯配修復缺陷的原發性晚期或復發性子宮內膜癌。

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