2019年8月，歐洲耳科與神經耳科學會(EAONO)發布了小耳畸形，耳道閉鎖以及功能性耳再造國家共識，文章的主要目的是針對小耳畸形，耳道閉鎖患者的功能性耳再造提供指導建議。
2022年6月，意大利兒科腎臟病學會(SINePe)發布了先天性孤立腎的管理共識建議。兒童先天性孤立腎的管理缺血全球共識，本文總結了目前關于先天性孤立腎的相關信息，提出了管理建議，涉及診斷、營養以及生
2017-12-14
先天性巨結腸(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一種常見的腸神經元發育異常性疾病，發病率約為1/5 000，男性發病率是女性的4倍。HSCR的病理學改變主要是狹窄段肌間神經叢和黏膜下神經叢內神經節細胞缺如，但外源性神經纖維增粗、數目增多。根據無神經節細胞腸段的范圍，HSCR的臨床分型包括：①短段型：指狹窄段位于直腸中、遠段；②常見型：又稱普通型，指狹窄段位于肛門至直腸近端或
先天性多發性關節攣縮癥康復專家共識
共識
其它
本共識主要包括康復目標、康復團隊組成與職責、康復治療方法、康復工程技術以及定期隨訪，可供臨床醫師、康復醫師、康復治療師、康復工程師、護師等在工作中參考及應用。
2020-12-20
《先天性心臟病外科治療中國專家共識》這一系列著作的出版無疑為業界直面挑戰、解決問題提供了理論上的指導和行動上的規范，為整體救治水平的提升提供了路徑和指南。
2018-12-26
先天性腎盂輸尿管交界處梗阻(ureteropelvic junction obstruction，UPJo)為尿液從腎盂流人近端輸尿管障礙，進而導致集合系統擴張，并可能引起腎臟功能損害的一種泌尿系統畸形，它是引起新生兒腎積水最常見的病因。總發生率為1：1 500，男女發病比例為2：1。目前沒有絕對的界限定義梗阻和非梗阻，也沒有哪一個檢查能夠精確區分梗阻和非梗阻。目前比較公認的梗阻定義為Koff(1
2017年1月，日本先天性膽管擴張研究小組(JSCBD)發布了先天性膽管擴張癥臨床實踐指南。指南共提出20個臨床問題，主要涉及先天性膽管擴張癥的定義和病理，診斷，胰膽管并發癥，以及治療等。
