2025-07-24
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
早期價(jià)值評(píng)估 (EVA) 指導(dǎo) 數(shù)字前門技術(shù)，用于收集NHS談話療法用于焦慮和抑郁評(píng)估的服務(wù)用戶信息。
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)
其它
其它
2022-09-16
國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)》予以公布。
2021-11-24
現(xiàn)發(fā)布《國(guó)家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范》等21項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)和名稱如下：
2021-07-08
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第二十八條，對(duì)于藥物臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時(shí)向藥品審評(píng)中心報(bào)告。為進(jìn)一步完善可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫，規(guī)范企業(yè)臨床試驗(yàn)期間
藥品審評(píng)審批信息公開管理辦法
政策
其它
2020-12-31
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《藥品審評(píng)審批信息公開管理辦法》。
2025-01-23
為加強(qiáng)說明書的規(guī)范管理，指導(dǎo)疫苗上市許可持有人規(guī)范撰寫疫苗說明書，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織制定了《疫苗說明書臨床相關(guān)信息撰寫指導(dǎo)原則（試行）》。
2024-09-04
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院門（急）診工作實(shí)際情況，我委組織制定了《門（急）診診療信息頁(yè)質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》。
2023-09-06
CHEERS信息價(jià)值(CHEERS-VOI)報(bào)告規(guī)范 – 解釋與擴(kuò)展
2023-04-11
國(guó)家藥監(jiān)局信息中心編制了《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系》征求意見稿。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
WHO AWaRe 抗生素書附有針對(duì)成人和兒童的每種感染的摘要信息圖表，為醫(yī)護(hù)人員提供快速參考指南。
2020-12-03
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<藥品注冊(cè)管理辦法>有關(guān)事宜的公告（2020年第46號(hào)）》，為推進(jìn)相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組
常規(guī)衛(wèi)生信息系統(tǒng)（RHIS）是整個(gè)國(guó)家衛(wèi)生信息系統(tǒng)（HIS）的組成部分。RHIS 直接從衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收集衛(wèi)生服務(wù)數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)由衛(wèi)生保健工作者和社區(qū)衛(wèi)生工作者定期生成。
