2024-07-25
為推動創新藥物高質量發展，進一步指導我國創新藥物臨床研究階段劑量探索和優化，提供可參考的技術標準，藥品審評中心組織起草了《模型引導的創新藥物劑量探索和優化技術指導原則(征求意見稿）》。
2024-07-24
國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《化藥口服固體制劑中間產品/待包裝產品存放時限研究技術指導原則（征求意見稿）》。
2024-07-24
國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《發酵或半合成化學仿制藥抗生素有關物質限度制定指導原則（征求意見稿）》。
2024-07-19
國家藥品監督管理局藥品審評中心經調研并組織專家和業界討論，形成了《化學仿制藥口服制劑經腸內營養管給藥體外對比研究技術指導原則（征求意見稿）》，現向社會各界公開征求意見。
2024-07-17
為促進中醫藥傳承創新發展，遵循中醫藥研究規律，提高中藥藥效學試驗的水平和質量，推動中藥新藥的研究與發展，經廣泛調研和討論，我中心組織起草了《中藥藥效學研究技術指導原則（征求意見稿）》。
《M12：藥物相互作用》-英文版
指導原則
其它
2024-07-17
為推動新修訂的ICH指導原則在國內的平穩落地實施，我中心擬定了《M12：藥物相互作用》指導原則及問答文件實施建議，同時組織翻譯了中文版。
2024-07-17
為更好地指導疫苗佐劑非臨床研究和評價，促進新型佐劑以及創新佐劑疫苗的研發，經廣泛調研和討論，我中心組織起草了《疫苗佐劑非臨床研究技術指導原則（征求意見稿）》。
2024-07-17
為規范和指導胃食管反流病治療藥物臨床試驗，提供可參考的技術規范，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《胃食管反流病治療藥物臨床試驗技術指導原則》。
《M12：藥物相互作用》-中文版
指導原則
其它
2024-07-17
為推動新修訂的ICH指導原則在國內的平穩落地實施，我中心擬定了《M12：藥物相互作用》指導原則及問答文件實施建議，同時組織翻譯了中文版
2024-07-15
國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《局部起效化學仿制藥體外釋放（IVRT）與體外透皮（IVPT）研究技術指導原則（征求意見稿）》。
【英文】M14：使用真實世界數據進行藥品安全性評估的藥物流行病學研究：規劃和設計
指導原則
其它
2024-07-12
ICH《M14：使用真實世界數據進行藥品安全性評估的藥物流行病學研究：規劃和設計》指導原則現進入第3階段區域公開征求意見階段。
2024-07-09
為鼓勵創新，更好地規范和引導我國抗體類創新藥物的臨床研發，藥品審評中心組織起草了《抗體類藥物臨床藥理學研究技術指導原則（征求意見稿）》。
2024-07-09
為規范和指導新藥研發中科學合理地開展暴露-效應關系研究，藥品審評中心組織起草了《藥物暴露-效應關系研究技術指導原則》。
