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2023 NICE 技術鑒定指導意見:烏帕達西替尼治療活動期非放射型軸性脊柱炎【TA861】 指南 其它

推薦將烏帕達西替尼作為治療活動期非放射學軸性脊柱性關節炎的一種選擇,在成人中有客觀的炎癥體征(表現為C反應蛋白升高或MRI升高),而非甾體抗炎藥無法很好地控制這些體征。

2024 NICE 技術鑒定指南:富替巴替尼(Futibatinib)用于既往接受過治療的伴有成纖維細胞生長因子受體 2(FGFR2)融合或重排的晚期膽管癌 [TA1005] 指南 其它

關于富替巴替尼(Lytgobi)用于成人既往接受過治療的伴有成纖維細胞生長因子受體 2(FGFR2)融合或重排的晚期膽管癌的循證建議。

2024共識建議:兒童1型神經纖維瘤病和叢狀神經纖維瘤患者司美替尼相關不良事件的管理 共識 其它

本文主要針對司美替尼相關不良事件的管理提供共識指導建議。

2024 NICE 技術鑒定指南:塞利尼索聯合硼替佐米和地塞米松治療先前治療的多發性骨髓瘤[TA974] 指南 其它

基于證據的推薦將塞利尼索(Nexpovio)聯合硼替佐米和地塞米松用于既往治療過的成人多發性骨髓瘤。

2023 NICE 技術鑒定指導意見:莫博替尼治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性晚期非小細胞肺癌[TA855] 指南 其它

關于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細胞肺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上經靶向抗癌藥物治療后出現 RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1038] 指南 其它

關于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上經靶向抗癌藥物治療后出現 RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:塞普替尼用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療的伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌 [TA1039] 指南 其它

關于塞普替尼(Retsevmo)用于治療 12 歲及以上未接受過靶向抗癌藥物治療、伴有 RET 改變的晚期甲狀腺癌的循證建議。

2023 共識意見:澤布替尼治療惡性淋巴瘤(華氏巨球蛋白血癥,邊緣區淋巴瘤和套細胞淋巴瘤)未滿足的臨床需求 共識 其它

澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者,在治療耐藥或應用推薦療法后復發的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。

2025 NICE 技術評估指南:蘆可替尼用于治療 12 歲及以上人群中對皮質類固醇治療反應不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054] 指南 其它

關于蘆可替尼(捷恪衛)用于治療 12 歲及以上人群中對皮質類固醇治療反應欠佳的急性移植物抗宿主病的循證建議。

2023 NICE 技術鑒定指南:卡博替尼用于既往治療過的晚期分化型甲狀腺癌,不適合放射性碘或對放射性碘無效[TA928] 指南 其它

卡博替尼(Cabometyx)用于治療既往接受過治療且不適合放射性碘或對放射性碘無效的成人晚期分化型甲狀腺癌的循證建議。

2025 NICE 技術評估指南:奧希替尼聯合培美曲塞及鉑類化療用于未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌 [TA1060] 指南 其它

關于成人未經治療的表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者使用奧希替尼(泰瑞沙)聯合培美曲塞及鉑類化療的循證推薦。

2025 NICE 技術評估指南:厄達替尼用于治療在接受 PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現 FGFR3 改變的不可切除或轉移性尿路上皮癌 [TA1062] 指南 其它

關于厄達替尼(Balversa)治療成人經 PD-1 或 PD-L1 抑制劑治療后出現 FGFR3 改變的不可切除或轉移性尿路上皮癌的循證推薦意見。

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