根據(jù)DPWG的臨床意義評分，UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的"，表明在開始伊立替康治療前必須進行UGT1A1檢測。
康替唑胺治療結(jié)核病專家共識
共識
其它
本共識旨在規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)務(wù)工作者在結(jié)核病治療中使用康替唑胺，解決藥物說明書或現(xiàn)有的抗結(jié)核治療指南共識中缺乏關(guān)于康替唑胺抗結(jié)核治療的適應(yīng)證、劑量或療程等問題所帶來的困惑。
2021年9月，國際治療藥物監(jiān)測和臨床毒性協(xié)會(IATDMCT)發(fā)布了腫瘤治療藥物監(jiān)測——伊馬替尼治療指南。
甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-01-26
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《甲磺酸伊馬替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是治療B 細(xì)胞惡性腫瘤（BCM）的一個有效靶點，伊布替尼作為首個口服的新型高效BTK抑制劑，已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)用于多種BCM 的治療。然而伊布替尼在我國獲批上市時間較短，臨床使用經(jīng)驗尚少。為了進一步規(guī)范伊布替尼在BCM 治療中的臨床應(yīng)用，共識專家組成員根據(jù)目前國內(nèi)伊布替尼應(yīng)用現(xiàn)狀，并結(jié)合國內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，制定了伊布替尼治療BCM 中
胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物伊馬替尼的個體化用藥管理中國專家共識
共識
其它
2024-01-18
本共識的發(fā)布為我國醫(yī)療機構(gòu)在GIST患者個體化用藥管理方面提供了規(guī)范化的流程與方法，對提高伊馬替尼的臨床療效、保障用藥安全具有重要意義。
伏立康唑是一種抗真菌藥物，由細(xì)胞色素P450同工酶代謝。亞洲人群的不良反應(yīng)增加，因為代謝不良者的比率較高。本文主要針對伏立康唑在非亞洲和亞洲成年患者中的治療藥物監(jiān)測提供指導(dǎo)建議。
2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見：伊布替尼奧比妥珠單抗未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病[TA891]
指南
其它
臨床證據(jù)表明，與奧比妥珠單抗加苯丁酸氮芥相比，當(dāng)伊布替尼加維奈托克時，CLL 需要更長時間才能惡化，人們的壽命也會更長。與阿卡替尼、FCR、單獨的 伊布替尼和維奈托克加奧比妥珠單抗的間接比較表明，當(dāng)使
關(guān)于曲妥珠單抗德魯替康（Enhertu）用于成人化療后 HER2 低表達轉(zhuǎn)移性或不可切除乳腺癌的循證建議。
