本文代表國(guó)際專家小組對(duì)臨床實(shí)踐和未來相關(guān)臨床研究提出了綜合建議。
2025-02-06
根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃，現(xiàn)就推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療保障信息平臺(tái)便民服務(wù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范（征求意見稿）》公開征求意見。
2024 FDA指南：在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中整合自愿的患者偏好信息
指南
其它
FDA 發(fā)布該指南草案，以說明在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中何時(shí)以及可以使用哪些方法收集和提交患者偏好信息 （PPI）。
氟馬西尼注射液等品種說明書增加兒童用藥信息
政策
其它
2024-05-28
為更好滿足兒童臨床用藥需求，經(jīng)研究論證，氟馬西尼注射液等藥品（見附件）的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量。
遠(yuǎn)程藥房被定義為利用信息和通信技術(shù)進(jìn)行遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)的實(shí)踐。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息數(shù)據(jù)元目錄內(nèi)容結(jié)構(gòu)、屬性與描述規(guī)則、數(shù)據(jù)元目錄格式和數(shù)據(jù)元索引的編制規(guī)則。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中標(biāo)識(shí)類數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識(shí)符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。
2023-01-01
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
本文主要提供了宮頸需成熟和引產(chǎn)的證據(jù)和建議，對(duì)于引產(chǎn)的每一個(gè)適應(yīng)癥，都有細(xì)微差別和微妙之處。本指南旨在提供關(guān)于宮頸成熟和引產(chǎn)的適應(yīng)癥和方法的最新證據(jù)。
2022-08-01
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)(征求意見稿)編制說明
藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃
政策
其它
2022-05-11
《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》已經(jīng)局網(wǎng)絡(luò)安全和信息化領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)結(jié)合實(shí)際抓好落實(shí)，扎實(shí)推進(jìn)各項(xiàng)工作。
隨著藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)工作的深化,實(shí)施藥物警戒、強(qiáng)化臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)防控日趨重要。
在疾病相關(guān)多基因評(píng)分(PGS)的價(jià)值和應(yīng)用方面，仍有相當(dāng)大的進(jìn)展。PGS旨在捕捉一個(gè)人對(duì)某種疾病、疾病或特征的遺傳責(zé)任，結(jié)合許多風(fēng)險(xiǎn)變異的信息，并結(jié)合它們的效應(yīng)大小。在大洋洲，臨床醫(yī)生和消費(fèi)者已經(jīng)可以
2025-07-22
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血信息系統(tǒng)的基本功能。
2025-02-24
本指南介紹了不良健康社會(huì)決定因素，并承認(rèn)其對(duì)卒中危險(xiǎn)因素醫(yī)療和治療可及性的影響。
2024-11-27
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了術(shù)語注冊(cè)、查詢服務(wù)消息的模板、消息架構(gòu)的要求以及對(duì)消息內(nèi)容的約束。
