2022-02-25
更年期是女性從生育期過渡到老年期的特殊生理階段,包括絕經(jīng)前后的一段時(shí)間.更年期本質(zhì)是卵巢功能逐漸衰退,卵巢中卵泡數(shù)目逐漸減少直至耗竭女性激素缺失.更年期女性可能出現(xiàn)月經(jīng)紊亂、潮熱、出汗、骨關(guān)節(jié)肌肉疼痛
頭頸黏膜黑色素瘤(HNMM)是一類高度惡性的實(shí)體腫瘤,5年生存率長期徘徊在20%左右,其致病因素、驅(qū)動(dòng)基因、臨床表現(xiàn)及治療手段等與皮膚黑色素瘤差異較大。
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)
其它
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2022-09-16
國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)》予以公布。
2021-11-24
現(xiàn)發(fā)布《國家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范》等21項(xiàng)推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，編號和名稱如下：
2021-07-08
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》第二十八條，對于藥物臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時(shí)向藥品審評中心報(bào)告。為進(jìn)一步完善可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫，規(guī)范企業(yè)臨床試驗(yàn)期間
2025-01-23
為加強(qiáng)說明書的規(guī)范管理，指導(dǎo)疫苗上市許可持有人規(guī)范撰寫疫苗說明書，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制定了《疫苗說明書臨床相關(guān)信息撰寫指導(dǎo)原則（試行）》。
2024-09-04
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院門（急）診工作實(shí)際情況，我委組織制定了《門（急）診診療信息頁質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》。
2023-09-06
CHEERS信息價(jià)值(CHEERS-VOI)報(bào)告規(guī)范 – 解釋與擴(kuò)展
2024 AHA政策聲明：健康信息收集、共享和使用原則
其它
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這份美國心臟協(xié)會(huì)政策聲明討論了廣泛的數(shù)據(jù)共享如何通過提供數(shù)據(jù)來開發(fā)、測試和基準(zhǔn)測試創(chuàng)新方法、可擴(kuò)展的見解以及數(shù)據(jù)存儲和工作流程的潛在新范式，從而成為進(jìn)步的有利驅(qū)動(dòng)力。
2023-04-11
國家藥監(jiān)局信息中心編制了《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系》征求意見稿。現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
