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《血管加壓藥物在急診休克中的應用專家共識》解讀與思考 解讀 其它

2021年8月中國醫師協會急診醫師分會、中華醫學會急診醫學分會和中國醫療保健國際交流促進會急診分會在《中華急診醫學雜志》共同發布了《血管加壓藥物在急診休克中的應用專家共識》,針對血管加壓藥物在急性休克

瓷美學修復中預備體邊緣與修復體邊緣的專家共識 共識 其它

瓷美學修復是固定修復的熱點,如何提升其邊緣修復效果一直是瓷美學修復診療水平提升、相關并發癥防治的重點以及醫技合作的難點。但長期以來固定修復中對邊緣的定義與分類、預備術以及制作工藝、質檢等還存在諸多不完

中國卒中學會急性缺血性卒中再灌注治療指南2024 指南 其它

2024-12-30

中國卒中學會

本次指南制定對靜脈溶栓和機械取栓治療的最新篩選標準進行了概述,并匯總了不同溶栓藥物選擇的現有證據,以期對急性缺血性卒中的再灌注治療決策提供幫助。

中國腦血管病臨床管理指南(節選版)——卒中康復管理 其它

2019-08-30

中國卒中學會

循證醫學證實,康復是降低卒中致殘率最有效的方法,也是卒中組織化管理模式中不可或缺的關鍵環節。現代康復理論和實踐證明,有效的康復訓練能夠減輕患者功能上的殘疾,提高患者的滿意度,加速卒中的康復進程,降低潛在的護理費用,節約社會資源。 卒中康復指南最重要的目的是為康復治療的實施和評價提供科學證據和基礎,規范卒中康復的治療行為,幫助醫療機構按照循證醫學支持的治療方案進行操作,提高康復療效。

急性缺血性卒中靜脈溶栓中國卒中學會科學聲明 其它

2017-03-23

中國卒中學會

近年來急性缺血性卒中(AIS)急性期治療取得很大進展,尤其2015年靜脈溶栓聯合血管內治療被美國和中國指南所推薦,靜脈溶栓模式發生根本轉變。2016年2月美國心臟協會(AHA)和美國卒中學會(ASA)聯合發布了AIS靜脈應用rt-PA納入和排除標準科學聲明。總體上,AIS靜脈溶栓適應證有逐漸擴大,而禁忌證有相對縮小趨勢。為進一步規范國內AIS靜脈溶栓,提高溶栓率,使更多AIS患者通過溶栓而獲益,中

2025 EKS共識聲明:膝關節置換術中股骨旋轉對線 共識 其它

2025-05-12

暫無更新

本文主總結了關于正確股骨旋轉對線的三個關鍵問題的爭議、當前實踐和證據。需要進一步的高水平研究來確定正確的個體股骨旋轉對線,以獲得更好的TKA結果。

2025 RANZCP實踐指南:氯胺酮在精神病實踐中的使用 指南 其它

二十多年前,氯胺酮的抗抑郁作用在安慰劑對照試驗中得到證實,被認為是一種“新型”抗抑郁藥。本文主要針對精神科實踐中使用氯胺酮提供指導。

第7版日本《胃癌治療指南》中治療方法部分解讀 解讀 其它

2025-04-01

暫無更新

該版本在繼承之前版本指南精髓的基礎上,根據最新臨床研究結果和探索進行了修訂與更新,全面覆蓋了內鏡治療、外科治療以及內科治療等胃癌治療領域的重要課題,并根據這些臨床課題進一步充實了臨床問題部分。

2025 英國共識意見:初級保健中持續血糖監測的實用方法 指南 其它

2025-02-28

暫無更新

2型糖尿病(T2D)連續血糖監測(CGM)是最先進的監測工具,但仍未得到充分利用。本文主要提出了初級保健中持續血糖監測的實用方法,并討論該技術在T2D常規管理中的價值。

體外膜肺氧合在遺體捐獻供腎保護中的應用指南 指南 其它

2025-01-15

暫無更新

新版指南提出13個臨床問題,并根據現有證據給出推薦意見。

FDA 指南:在臨床試驗中納入組織活檢的注意事項 指南 其它

本指南為企業、研究人員、機構和機構審查委員會(IRB)提供了相關建議,這些建議是關于在作為評估研究性醫療產品的臨床試驗一部分,和/或由美國衛生與公眾服務部(HHS)開展或支持的臨床試驗中。

2024 AHA科學咨詢:大核缺血性卒中血管內治療 政策 其它

已經完成了幾項針對大核心急性缺血性卒中患者的血管內治療的試驗。雖然未來的卒中臨床指南將提供具體建議,但本咨詢旨在總結這些試驗的結果,分析研究之間的共同點和差異,并討論這些新結果的臨床意義。

2024 AGA指南:中重度潰瘍性結腸炎的藥物治療 指南 其它

潰瘍性結腸炎(UC)在在世界范圍內影響數了百萬人。改進有一個長期的復發緩解過程,多達五分之一的患者需要結腸切除術,三分之一的患者需要住院治療。本文主要針對中重度UC患者的管理提供了廣泛的建議。

臨床試驗中細胞因子定量檢測的專家共識(2024版) 共識 其它

2024-11-07

暫無更新

涵蓋檢測平臺選擇原則、檢測方法驗證要求、生物樣品質量的影響因素等方面,旨在為此類研究的科學、規范開展提供實用性的參考。

FDA癌癥臨床試驗中患者報告的核心結果:工業指南 指南 其它

本指南為申辦方提供了在癌癥臨床試驗中收集一組核心患者報告臨床結果的建議,以及選擇儀器和試驗設計的相關注意事項。雖然本指南側重于患者報告結果 (PRO) 指標,但其中一些建議可能與癌癥臨床試驗中的其他臨

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