胎兒生長(zhǎng)受限（fetal growth restriction，F(xiàn)GR），也稱(chēng)宮內(nèi)生長(zhǎng)受限（intrauterine growth restriction，IUGR），是一種常見(jiàn)的妊娠并發(fā)癥，與多種不良圍產(chǎn)結(jié)局有關(guān)。2019年美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)（American College of Obstetricians and Gynecologists，ACOG）在2013年胎兒生長(zhǎng)受限指南的基礎(chǔ)上發(fā)布

在產(chǎn)后數(shù)周內(nèi)，女性就必須適應(yīng)身體、心理以及社會(huì)等方面的改變，這一階段為女性帶來(lái)巨大的挑戰(zhàn)，對(duì)產(chǎn)婦及其家庭健康有著極其重要的影響。針對(duì)這一問(wèn)題，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)( The American College of Obstetricians and Gynecologists，ACOG) 于2016 年6 月首次發(fā)布了《優(yōu)化產(chǎn)后護(hù)理》委員會(huì)意見(jiàn)( 以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該意見(jiàn)”) 。該意見(jiàn)以產(chǎn)后訪(fǎng)視為主要護(hù)理途

本次更新建議整合了與齋月禁食患者護(hù)理直接相關(guān)的最新發(fā)現(xiàn)，并緊密遵循 ADA 糖尿病管理共識(shí)。

輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制( 以下簡(jiǎn)稱(chēng)室內(nèi)質(zhì)控) 是輸血實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制保證體系的一部分，目的是保證檢測(cè)質(zhì)量，滿(mǎn)足檢測(cè)要求，判斷檢測(cè)結(jié)果是否達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并采取措施補(bǔ)救以防止再次發(fā)生。

目前還沒(méi)有關(guān)于兒童重癥患者直接紅細(xì)胞輸注的指南，本文主要為兒科重癥監(jiān)護(hù)輸血和貧血專(zhuān)家的倡議，涉及兒童重癥患者紅細(xì)胞輸注建議，專(zhuān)家組共達(dá)成102條推薦意見(jiàn)。

本文在充分研讀該共識(shí)的基礎(chǔ)上，結(jié)合2020《中國(guó)膝關(guān)節(jié)單髁置換術(shù)圍手術(shù)期管理專(zhuān)家共識(shí)》，闡述最終基于循證的共識(shí)涵義，以供臨床醫(yī)生參考。?

本指南提供了基于證據(jù)的建議，包括EBUS-TBNA的適應(yīng)癥、術(shù)前評(píng)估、鎮(zhèn)靜和麻醉、技術(shù)和程序方面、樣本處理、特殊情況下的EBUS-TBNA以及EBUS-TBNA培訓(xùn)。

2024年版指南概述了各種成人睡眠測(cè)試的表現(xiàn)，包括適應(yīng)證、優(yōu)點(diǎn)、局限性和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)。

該文對(duì)癌癥治療相關(guān)高血壓的診斷及管理進(jìn)行解讀，目前尚無(wú)針對(duì)癌癥治療相關(guān)高血壓患者的降壓藥物循證證據(jù)，故遵循普通人群高血壓指南，并且需要多學(xué)科合作優(yōu)化管理，以確保癌癥治療的最佳治療效果。

ESC心衰協(xié)會(huì)共識(shí)聲明：普通社區(qū)的心力衰竭診斷 共識(shí) 其它

歐洲心臟病學(xué)會(huì)心衰協(xié)會(huì)發(fā)布關(guān)于普通社區(qū)診斷心力衰竭的共識(shí)聲明

高血壓管理應(yīng)基于適當(dāng)?shù)暮Y查、及時(shí)的診斷和生活方式的改變，并根據(jù)需要輔以藥物治療。臨床管理應(yīng)個(gè)體化，對(duì)特殊情況和患者群體給予慎重考慮。

2022年5月巴拉尼協(xié)會(huì)發(fā)布了《血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)》預(yù)印本，包含3大部分，6個(gè)具體標(biāo)準(zhǔn)，即急性延長(zhǎng)性血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)、可能的急性延長(zhǎng)性血管性眩暈/頭暈診斷標(biāo)準(zhǔn)、短暫性血管性眩暈/頭暈或演

在過(guò)去20年里，機(jī)械灌注（machine perfusion, MP）一直是肝移植中最重要的研究方向之一，并于10年前進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。迄今為止，關(guān)于機(jī)械灌注發(fā)表的臨床試驗(yàn)很少，其對(duì)比常規(guī)冷保存（st

胎兒生長(zhǎng)受限（fetal growth restriction, FGR）,也稱(chēng)為宮內(nèi)生長(zhǎng)受限（intrauterine growth restriction, IUGR）,是一種常見(jiàn)的妊娠并發(fā)癥。