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河南省腫瘤診療質(zhì)量控制中心乳腺癌新輔助治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

新輔助治療作為乳腺癌治療的重要組成部分已經(jīng)越來越得到臨床醫(yī)生的認(rèn)可,一方面可以為患者帶來客觀緩解和腫瘤降期,提供了保留乳房治療的希望。

河南省腫瘤診療質(zhì)量控制中心早期乳腺癌手術(shù)治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

手術(shù)治療在乳腺癌的多學(xué)科綜合治療中仍占據(jù)著重要地位。在制定乳腺癌手術(shù)治療決策時(shí)需考慮到腫瘤臨床分期、原發(fā)灶位置和病變累及范圍以及患者意愿,嚴(yán)格掌握各種手術(shù)方式的適應(yīng)證和禁忌證,規(guī)范手術(shù)操作。

河南省腫瘤診療質(zhì)量控制中心乳腺癌術(shù)后放射治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)由河南省腫瘤診療質(zhì)量控制中心乳腺癌專家委員會(huì)參照國(guó)內(nèi)外的乳腺癌相關(guān)診療指南制定,旨在進(jìn)一步加強(qiáng)現(xiàn)有乳腺癌相關(guān)診療指南的可操作性,為臨床實(shí)踐提供參考。

2025 NICE指南:Elacestrant 用于治療內(nèi)分泌治療后伴有ESR1突變的雌激素受體陽性HER2陰性晚期乳腺癌【TA1036】 指南 其它

本文為英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于 elacestrant (Korserdu) 治療成人內(nèi)分泌治療后雌激素受體陽性 HER2 陰性伴 ESR1 突變的晚期乳腺癌的循證建議。

《乳腺癌CDK4/6抑制劑藥物相互作用管理中國(guó)專家共識(shí)(2024版)》計(jì)劃書 共識(shí) 其它

2024-11-07

暫無更新

該計(jì)劃書主要介紹該共識(shí)目標(biāo)人群、共識(shí)制訂工作小組的組成、臨床問題的提出與收集、證據(jù)篩選和匯總以及推薦意見的產(chǎn)生等共識(shí)制訂方法和流程,使之更加規(guī)范與透明。

中國(guó)家族遺傳性腫瘤臨床診療專家共識(shí)(2021年版)(1)——家族遺傳性乳腺癌 共識(shí) 其它

乳腺癌發(fā)病率居全球女性惡性腫瘤的第1位,據(jù)最新的研究報(bào)道,中國(guó)乳腺癌年發(fā)病人數(shù)為42萬例[1],業(yè)已證實(shí)其中約10%的乳腺癌患者由已知的乳腺癌易感基因致病性胚系突變所致,稱為遺傳性乳腺癌。

乳腺癌患者選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑治療相關(guān)子宮內(nèi)膜安全管理的中國(guó)專家共識(shí)(2021版) 其它

激素受體陽性的乳腺癌患者術(shù)后需接受內(nèi)分泌治療,時(shí)間為5~10年。其中選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(selective estrogen receptor modulators, SERMs)是乳腺癌患者,尤

早期激素受體陽性乳腺癌患者應(yīng)用選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑類藥物輔助治療的長(zhǎng)期管理中國(guó)專家共識(shí) 其它

基于當(dāng)前國(guó)際指南針對(duì)SERM類藥物應(yīng)用規(guī)范的建議,同時(shí)結(jié)合我國(guó)臨床用藥現(xiàn)狀,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)協(xié)同心血管、婦科及肝病多學(xué)科領(lǐng)域?qū)<夜餐懻撝贫ā霸缙诩に厥荏w陽性乳腺癌患者應(yīng)用選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑類藥物輔助治療的長(zhǎng)期管理中國(guó)專家共識(shí)",旨在規(guī)范早期乳腺癌患者選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)類藥物不良反應(yīng)安全性的綜合管理,以提高患者依從性。

2022 ASCO指南快速建議更新: 內(nèi)分泌預(yù)處理或激素受體陰性的人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的化療和靶向治療 指南 其它

2022 ASCO乳腺癌指南更新:關(guān)于內(nèi)分泌預(yù)處理或激素受體陰性的人表皮生長(zhǎng)因子受體-2陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌的化療和靶向治療。

2021 ASCO 指南更新:內(nèi)分泌預(yù)處理或激素受體陰性的人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2 陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的化療和靶向治療 指南 其它

本指南更新了 ASCO 指南對(duì)內(nèi)分泌預(yù)處理或激素受體 (HR) 陰性的人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 患者的化療和靶向治療的建議。

PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路抑制劑治療乳腺癌臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2025版)-英文版 共識(shí) 其它

2025-04-09

暫無更新

本文是對(duì)2022年版專家共識(shí)的更新,涉及新批準(zhǔn)的PAM通路抑制劑的引入,最近臨床試驗(yàn)的更新數(shù)據(jù),以及擴(kuò)大的治療應(yīng)用,還為基因檢測(cè)提供了更新的建議,以檢測(cè)相關(guān)途徑的改變。

基于對(duì)美國(guó)腫瘤學(xué)家進(jìn)行的RETRACT調(diào)查中觀察到的真實(shí)世界實(shí)踐模式而形成的HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-05-03

暫無更新

HR+/HER2-mBC 的真實(shí)世界治療模式及毒性考量(RETRACT)調(diào)查旨在評(píng)估美國(guó)腫瘤學(xué)家在該疾病檢測(cè)和管理中的真實(shí)世界實(shí)踐模式。

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