2025-07-23
本文主要針對T-DXd相關不良事件和毒性（包括惡心和嘔吐（N/V）、中性粒細胞減少癥、貧血、心血管事件、間質性肺疾病/肺炎（ILD/P）和治療安全性）的預防和管理提供指導建議。
2024-07-31
本文主要提出了識別和治療晚期ALK陽性NSCLC患者中與洛拉替尼相關的最相關不良事件的具體和實用策略。
2019-02-06
2019年2月，歐洲骨髓瘤網絡(EMN)聯合意大利動脈高壓學會共識發布了接受卡非佐米治療的骨髓瘤患者心臟不良事件的預防，檢測和治療共識。新型蛋白酶體抑制劑卡非佐米單獨或與其他藥物聯合應用已經成為復發/難治性多發性骨髓瘤（MM）患者的標準治療方法之一。不過卡非佐米相關的心臟不良事件包括高血壓，缺血性心臟病可導致治療中止。本文主要針對接受米治療的骨髓瘤患者心臟不良事件的預防，檢測和治療提供指導建議。
2020-07-10
對《PD-1抑制劑治療:黑色素瘤護理計劃小組關于管理不良事件的共識聲明》內容進行解讀,詳細介紹PD-1抑制劑常見的不良反應的護理路徑,為國內護理工作者在免疫抑制劑應用中出現的毒性反應護理提供參考。
2025-03-21
國家藥品監督管理局藥品審評中心結合近年來疫苗臨床研發等的實踐經驗組織修訂形成了《疫苗臨床試驗不良事件分級標準指導原則（修訂版征求意見稿）》，以期更科學地規范疫苗臨床試驗不良事件分級。
本文對目前關于血液相容性相關的不良事件（HRAEs）預防和管理的文獻進行總結性評估，通過口服抗凝和抗血小板藥物、腸外抗凝藥物、HRAEs高風險患者和血栓或出血事件的管理，以及抗血栓藥物以外的設備管理。
與免疫檢查點抑制劑(ICI)治療相關的免疫相關不良事件(irAEs)在其臨床表現上可能存在很大差異，包括自然史、治療結果和模式。由于缺乏通用或一致應用的術語，應用irAE管理的臨床指南對從業者來說具有
2023-09-26
為了更好地開展藥物臨床試驗期間安全性研究與風險管理工作，進一步明確相關技術標準，我中心組織起草了《藥物臨床試驗不良事件相關性評價技術指導原則》，經工作組及中心內部討論，已形成征求意見稿。
2024-06-11
常見的不良事件（AE）包括疲勞、惡心、嘔吐和貧血。本文主要針對PARPi+NHT治療的mPC患者AE的管理達成共識。
本文件旨在幫助護理 CF-LVAD 患者的臨床醫生在預防和管理這些事件方面提供盡可能最好的護理。
2023-09-16
神經囊尾蚴病患者從感染到出現癥狀的時間間隔可能長達 20 年；因此，對于大腦中存在活囊尾蚴但沒有癥狀的個體，可以使用驅蟲藥。
2023-06-02
本文提出了針對細胞因子釋放綜合征、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS)、細胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預防和管理共識。
2018-09-05
慢性淋巴細胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應用與一種特殊的副作用相關，本文針對這些不良事件的管理提出指導建議。
