2022-11-25
對(duì)《腦卒中后認(rèn)知障礙》指南中的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行解讀，以期為我國(guó)臨床工作提供規(guī)范化指導(dǎo)，改善病人生活質(zhì)量。
2021年3月，歐洲復(fù)蘇委員會(huì)(ERC)聯(lián)合歐洲危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(ESICM)共同發(fā)布了復(fù)蘇后護(hù)理指南，本文主要基于2020年國(guó)際心肺復(fù)蘇共識(shí)和治療建議，主要內(nèi)容涉及心臟驟停后綜合征、心臟驟停原因的診斷、
2015年12月，歐洲復(fù)蘇委員會(huì)(ERC)聯(lián)合歐洲危重病醫(yī)學(xué)會(huì)(ESICM)共同發(fā)布了復(fù)蘇后護(hù)理指南，指南主要基于2015年國(guó)際心肺復(fù)蘇共識(shí)建議，主要內(nèi)容包括心臟驟停后綜合征，氣道和呼吸管理，循環(huán)管理，優(yōu)化神經(jīng)復(fù)蘇，預(yù)測(cè)，康復(fù)等。
FDA行業(yè)指南：上市藥品和生物制品報(bào)告金額技術(shù)符合性指南
指南
其它
本指南補(bǔ)充了《FD&C法案》（2021年10月）第510（j）（3）條規(guī)定的上市藥品和生物制品行業(yè)報(bào)告數(shù)量指南草案。
2023-03-31
為進(jìn)一步鼓勵(lì)創(chuàng)新，藥審中心組織制定了《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)審評(píng)工作規(guī)范（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。
已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-02-10
本文為已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則。
2020-06-01
為配合新修訂《藥品注冊(cè)管理辦法》的貫徹實(shí)施，我中心組織起草了《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請(qǐng)審評(píng)審批工作程序（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示
2025-05-22
本文主要針對(duì)卒中后視力障礙的管理提供指導(dǎo)建議，涉及在成年卒中幸存者的篩查方法、篩查時(shí)間和評(píng)估以及管理選擇方面做出決策。
2025-01-04
創(chuàng)建這份資料，是為了讓你以及你的家人和朋友了解，中風(fēng)后你的情緒可能會(huì)受到影響。如果你是有中風(fēng)經(jīng)歷的人，資料重點(diǎn)介紹了一些切實(shí)可行的方法，可幫助你在出現(xiàn)中風(fēng)后情緒問(wèn)題時(shí)加以應(yīng)對(duì)。
2024-09-15
本研究總結(jié)的關(guān)于卒中后疲勞管理的證據(jù)可為護(hù)士及護(hù)理管理者提供循證依據(jù)。
2024-01-03
移植后糖尿病（PTDM）仍是實(shí)體器官移植后的主要并發(fā)癥。本文主要針對(duì)PTDM的管理提供指導(dǎo)意見(jiàn)。以提高PTDM的診斷、預(yù)防和管理。
2023-04-15
總結(jié)并歸納了目前腦卒中后疲勞管理的最佳證據(jù)，為醫(yī)務(wù)工作者識(shí)別卒中后疲勞危險(xiǎn)因素、精準(zhǔn)評(píng)估、預(yù)防以及實(shí)施針對(duì)性干預(yù)提供了循證依據(jù)。
卒中后失語(yǔ)(post-stroke aphasia, PSA)指腦卒中導(dǎo)致優(yōu)勢(shì)大腦半球語(yǔ)言功能區(qū)受損而引起的獲得性語(yǔ)言障礙,出現(xiàn)自發(fā)講話、聽(tīng)理解、復(fù)述、命名、閱讀和書(shū)寫(xiě)六個(gè)部分語(yǔ)言功能不同程度受損。
