2022-10-15
降壓達標是高血壓治療的主要目的。單片復方制劑不僅增加降壓療效，減少不良反應，更有利于改善治療的依從性，提高降壓達標率[1-4]。單片復方制劑已被國內外多個高血壓防治指南推薦為首選的降壓治療策略[5-9
2023-08-30
本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對已確定的臨床需要的臨床決定的適當性提出了建議。
2019-06-30
下一代測序(NGS)技術近年來在遺傳病檢測領域得到了廣泛應用，以靶向測序及全外顯子組測序為代表的技術已成為遺傳病診斷的重要工具。全基因組測序(WGS)理論上可以同時檢測單核苷酸變異、結構變異(含拷貝數變異)及線粒體變異等，有望進一步提升臨床遺傳檢測的效能。由于WGS產生的數據涵蓋受檢者的幾乎全部遺傳信息，為了實現其臨床意義以及妥善處理檢測相關的復雜遺傳咨詢問題，39位醫學遺傳學專家共同探討了wGS
2020-01-10
革蘭陰性菌及少數革蘭陽性菌對β-內酰胺類抗生素耐藥的最重要機制是產生各種β-內酰胺酶。β-內酰胺酶抑制劑能夠抑制部分β-內酰胺酶，避免β-內酰胺類抗生
2016-06-30
中國醫師協會醫學遺傳學分會、中國醫師協會青春期醫學專業委員會臨床遺傳學組、中華醫學會兒科學分會內分泌遺傳代謝學組組織專家，對CMA技術各個環節展開交流討論，形成了專家共識，對該技術臨床應用進行規范指導，以期更好地發揮CMA在兒科遺傳病的l臨床檢測效果，提高技術操作及數據分析的科學性、準確性、可靠性，為更多地實驗室開展CMA臨床檢測提供指導和依據。 另外，特別建議通過專家共識建立公共數據分享平臺，
2021-02-12
通過磁共振成像（MRI）識別腦結構性病變對癲癇具有重要意義,是藥物難治性局灶性癲癇患者術后癲癇無發作最重要的影響因素。
2023-05-20
宏基因測序技術實驗流程操作略顯繁瑣，分析流程復雜，檢測結果冗長，因此對實驗室操作人員及解讀人員的素質要求頗高，對相關的質量控制也需要標準化。簡述了該技術在醫院獲得性肺炎中的應用及關鍵環節的質量控制。
宏基因組下一代測序（mNGS）技術直接針對標本中核酸無偏倚檢測病原微生物序列。但是，mNGS需經標本前處理、核酸提取、文庫制備、上機測序、數據庫比對、報告生成及結果解讀等一系列過程，對技術平臺及人員素
2020-05-30
基于宏基因組學測序（mNGS）的病原學診斷技術是一種非靶向的廣譜病原學篩查技術，近幾年越來越多的研究表明其在重癥感染領域，特別是疑難、罕見病導致的重癥感染中發揮了關鍵性作用。由于mNGS 高昂的成本及
