FDA批準百時美施貴寶的PD-1單抗Opdivo和CTLA-4單抗Yervoy組合，一線治療非小細胞肺癌
百事美施貴寶（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批準其PD-1單抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4單抗Yervoy（ipilimumab）聯合，用于治療PD-
初創公司Kriya獲得8050萬美元的A輪融資，開發糖尿病和嚴重肥胖癥的基因療法
Kriya的最初產品線包括多種基于AAV的基因療法，用于治療包括1型糖尿病、2型糖尿病和嚴重肥胖癥在內的代謝疾病。
Zydus Cadila推出恩雜魯胺液體膠囊Obnyx，將使該前列腺癌療法的價格降低2/3
Obnyx的推出可將治療費用顯著降低近70％，其每周治療費用為5995盧比，每月治療費用低于27000盧比。
諾和諾德的GLP-1激動劑semaglutide：非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床展現治療潛力
諾和諾德公司（novo nordisk）在第一季度結果報告中展示了其GLP-1激動劑semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中的2期試驗結果。
獲得1億美元融資以及FDA快速通道指定后，榮昌生物再次獲得FDA批準——啟動抗HER2的ADC藥物治療尿路上皮癌的II期臨床試驗
榮昌生物制藥有限公司（RemeGen）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準其新型人源化抗HER2抗體藥物偶聯物（ADC）RC48（disitamab，vedotin）的研究性新藥申請。
WHO意外泄漏臨床試驗顯示，吉利德的remdesivir未能改善重癥新冠COVID-19感染患者
根據世界衛生組織（WHO）錯誤發布的草稿文件，吉利德的remdesivir未能改善重癥新型冠狀病毒COVID-19感染患者的病情，也不能減輕該病毒在血液中的濃度。
獲得1億美元融資后，榮昌生物的融合蛋白TACI-Fc治療紅斑狼瘡獲得FDA快速通道指定
RC18是一種新型的重組TACI-Fc（跨膜激活劑及鈣調親環素配體相互作用分子）融合蛋白，用于治療自身免疫性疾病。
JTO：高危亞實性肺結節患者隨訪的藥物經濟學評估
肺結節 (pulmonary nodule) 是指邊界清楚的、影像學不透明的、直徑 ≤ 3 cm、周圍完全被含氣肺組織包繞的單發或多發的肺部結節，不伴肺不張、肺門腫大和胸腔積液。依據在 CT 下
再生元與再鼎醫藥合作開發REGN1979（CD20xCD3雙特異性抗體），治療非霍奇金淋巴瘤
REGN1979是利用Regeneron雙特異性抗體平臺開發的新型雙特異性單克隆抗體，旨在通過將細胞毒性T細胞（與CD3結合）與淋巴瘤細胞（與CD20結合）連接并激活來殺死腫瘤。
A3腺苷受體激動劑Namodenoson，治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期研究成功
Namodenoson是一種口服藥物，與A3腺苷受體（A3AR）具有高親和力和選擇性。A3AR在患病細胞中高表達，而在正常細胞中低表達。
輝瑞的美羅華（利妥昔單抗）仿制藥Ruxience，獲得歐盟批準
Ruxience被批準用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴細胞性白血病（CLL）、類風濕性關節炎（RA）、肉芽腫伴多血管炎（GPA）和顯微多血管炎（MPA）和尋常型天皰瘡（PV）。
拜耳以2.5億歐元收購印度公司Curadev的STING抑制劑，用于治療炎癥性疾病
拜爾將以高達2.5億歐元（合2.67億美元）的價格收購印度公司Curadev的多個STING小分子拮抗劑，用于治療肺部、心血管和其他系統的炎癥性疾病。
流行病防范創新聯盟發出呼吁，還有20億美元的資金缺口可能會阻礙新冠病毒COVID-19疫苗的開發
流行病防范創新聯盟（CEPI）上周五發出呼吁以尋求20億美元的資金，來支持研發COVID-19新型冠狀病毒的疫苗。
學術引領，數字化驅動創新營銷解決方案
肆虐全國的新冠肺炎疫情在多方共同努力之下，已初見成效。在這場沒有硝煙的戰爭中，互聯網和信息技術手段在疫情防控中起到了巨大的作用。疫情期間，消費者線上問診及線上購藥需求激增，互聯網使得大眾消費習慣發生改變，中長期將對醫療服務供給模式，以及藥品流通和零售產生深遠的影響，從而形成的新的體系和新格局。此次疫情為傳統醫療服務、藥品營銷和供給體系帶來一系列改變，也引發了行業人士的積極思考。2020年2月2
